4-(3-phenyl-propynoyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-phenyl-propynoyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(3-phenylprop-2-ynoyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: VWJKOPGCRCTYED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以94%的产率得到4-(3-phenyl-propynoyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLINIC PIPERAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES ACETYLENIQUES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新乙炔基哌嗪化合物，其药学上可接受的盐和水合物：公式（I），其中R1、R2、R3、R4、M和n如描述中所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法，以及用于制备中所使用的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005080363A1

文献信息

• Acetylinic piperazine compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Bryan Chris

  公开号：US20060235024A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to new acetylinic piperazine compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, and hydrates: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , M, and n are as defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新的乙炔基哌嗪化合物，其药学上可接受的盐和水合物，其中R1、R2、R3、R4、M和n如描述中所定义。本发明还涉及制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Heterogenizing palladium tetraiodide catalyst for carbonylation reactions
  作者：Ida Ziccarelli、Raffaella Mancuso、Francesco Giacalone、Carla Calabrese、Valeria La Parola、Alex De Salvo、Nicola Della Ca'、Michelangelo Gruttadauria、Bartolo Gabriele

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.08.007

  日期：2022.9

  carbonylation catalyst, achieved in two simple steps from ionic liquid-functionalized multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs). The newly developed materials (PdI4@MWCNT-imi-X, X = Br, I) present the PdI42- anion supported on an imidazolium network (imi) grown on MWCNTs and have been fully characterized. The activity of PdI4@MWCNT-imi-X has been successfully tested in a paradigmatic carbonylation reaction, the

  我们报告了经典 PdI 4 2-羰基化催化剂成功异质化的第一个例子，该催化剂通过离子液体功能化多壁碳纳米管 (MWCNT) 的两个简单步骤实现。新开发的材料 ( PdI 4 @MWCNT-imi-X , X = Br, I) 呈现出在 MWCNT 上生长的咪唑网络 (imi) 上支持的 PdI 4 2-阴离子，并已得到充分表征。 PdI 4 @MWCNT-imi-X的活性已在典型的羰基化反应中成功测试，即 1-炔烃与胺的氧化单氨基羰基化产生高附加值的 2-炔酰胺（以良好的收率获得，50-84%，起始来自各种基材）。XPS 分析证实，当由于形成非活性 Pd(0) 物质而开始发生失活时，多相催化剂可以很容易地回收并显示出良好的效率。冷热过滤测试与本质上的非均相催化过程兼容，并且最终有机化合物中的金属污染有限，这通过代表性羰基化产物的 ICP-MS 分析进行了评估。
• [EN] ACETYLINIC PIPERAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ACETYLENIQUES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080363A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new acetylinic piperazine compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, and hydrates: Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, M, and n are as defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新乙炔基哌嗪化合物，其药学上可接受的盐和水合物：公式（I），其中R1、R2、R3、R4、M和n如描述中所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法，以及用于制备中所使用的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的用途。