2-(5,6-Dimethoxy-benzo[b]thien-2-yl)-2-(4-morpholinyl) acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(5,6-Dimethoxy-benzo[b]thien-2-yl)-2-(4-morpholinyl) acetonitrile
• 英文别名: 2-(5,6-Dimethoxy-benzo[b]thien-2-yl)-2-(4-morpholinyl)acetonitrile；2-(5,6-dimethoxy-1-benzothiophen-2-yl)-2-morpholin-4-ylacetonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: PBVWJFZMCFCDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-Dimethoxy-benzo[b]thien-2-yl)-2-(4-morpholinyl) acetonitrile 、 反式-巴豆腈(含有约20的顺式同分异构体) 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(5,6-Dimethoxy-benzo[b]thien-2-yl)-3-methyl-2-(4-morpholinyl) pentane dinitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的吡啶二酮化合物：其中R.sup.1代表一个到四个取代基，这些取代基可以相同也可以不同，选自H、OH、卤素、NO.sub.2、未取代或C1-C4烷基取代的氨基、C1-C4烷基、C1-C4卤素取代的烷基、O-ALK-NR.sup.4 R.sup.5、C1-C4烷氧基，其中两个取代基结合在一起也可以代表一个亚甲二氧基基团；R.sup.2和R.sup.3独立表示H或C1-C4烷基；R.sup.4和R.sup.5独立表示H或C1-C4烷基，或者与氮一起形成一个5-或6-成员环；X代表S或O；虚线代表一个可选键；以及它们的药用可接受的盐。根据该发明的化合物具有心力增强、抑制血小板聚集、系统性扩血管、肺血管扩张和支气管扩张活性，特别是它们显示出对心肌收缩力的非常强效增加，减少心脏的后负荷，改善肺血流，以及改善气道通气。

  公开号：

  US04952571A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸一水合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(5,6-Dimethoxy-benzo[b]thien-2-yl)-2-(4-morpholinyl) acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的吡啶二酮化合物：其中R.sup.1代表一个到四个取代基，这些取代基可以相同也可以不同，选自H、OH、卤素、NO.sub.2、未取代或C1-C4烷基取代的氨基、C1-C4烷基、C1-C4卤素取代的烷基、O-ALK-NR.sup.4 R.sup.5、C1-C4烷氧基，其中两个取代基结合在一起也可以代表一个亚甲二氧基基团；R.sup.2和R.sup.3独立表示H或C1-C4烷基；R.sup.4和R.sup.5独立表示H或C1-C4烷基，或者与氮一起形成一个5-或6-成员环；X代表S或O；虚线代表一个可选键；以及它们的药用可接受的盐。根据该发明的化合物具有心力增强、抑制血小板聚集、系统性扩血管、肺血管扩张和支气管扩张活性，特别是它们显示出对心肌收缩力的非常强效增加，减少心脏的后负荷，改善肺血流，以及改善气道通气。

  公开号：

  US04952571A1

文献信息

• US4952571A
  申请人：——

  公开号：US4952571A

  公开（公告）日：1990-08-28