摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-cyclohexyl-3-(2-methylallyl)urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-3-(2-methylallyl)urea
英文别名
1-Cyclohexyl-3-(2-methylallyl)urea;1-cyclohexyl-3-(2-methylprop-2-enyl)urea
1-cyclohexyl-3-(2-methylallyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C11H20N2O
mdl
——
分子量
196.293
InChiKey
DZTOUVUHSYDZOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohexyl-3-(2-methylallyl)urea碳酸氢钠乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford crude 1-cyclohexyl-5,5-dimethylimidazolidin-2-one (100% yield assumed) which的产率得到1-cyclohexyl-5,5-dimethylimidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    摘要:
    本文介绍了I式化合物,其通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可以用于治疗由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的其他哺乳动物疾病。
    公开号:
    US20160046619A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己基异氰酸酯2-甲基烯丙基胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以87%的产率得到1-cyclohexyl-3-(2-methylallyl)urea
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    摘要:
    描述了一种化合物,其化学式为I,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
    公开号:
    US20140315917A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US09133183B2
    公开(公告)日:2015-09-15
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    本文描述的是I式化合物,可通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
  • US9133183B2
    申请人:——
    公开号:US9133183B2
    公开(公告)日:2015-09-15
  • [EN] IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] IMIDAZOLIDINONES ET ANALOGUES À ACTIVITÉS ANTI-CANCER ET ANTI-PROLIFÉRATION
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2014145015A2
    公开(公告)日:2014-09-18
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-IR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c- FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
  • IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20140315917A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    描述了一种化合物,其化学式为I,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
查看更多