2-methoxy-6-(trifluoromethyl)-3',4'-dihydro-1'H,4H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]-1',4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-methoxy-6-(trifluoromethyl)-3',4'-dihydro-1'H,4H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]-1',4-dione
• 英文别名: (2R,5'S)-3'-methoxy-5'-(trifluoromethyl)spiro[3,4-dihydronaphthalene-2,4'-cyclohexane]-1,1'-dione
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃O₃
• 分子量: 326.315
• InChiKey: MTNZNSUWFGMFAJ-XWDNMSNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 (E)-2-[2,2,2-trifluoroethylidene]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以65%的产率得到2-methoxy-6-(trifluoromethyl)-3',4'-dihydro-1'H,4H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]-1',4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Applications of α-Fluoroalkylated Enones. 1. Use as Dienophiles in Diels−Alder Cycloadditions

  摘要：

  beta-Fluoroalkylated enones are efficient dienophiles in Diels-Alder cycloadditions to prepare various fluorinated cylic compounds. However, the presence of the fluoroalkyl moiety modifies the reactivity and the selectivity of these cycloadditions.

  DOI：

  10.1021/jo052567+