为大规模制备(±)-杨霉素及其类似物开发了一种有效的合成途径。合成了(±)-杨凌霉素的三个系列衍生物,并通过NMR和ESI-MS光谱数据的分析阐明了所有化合物的结构。此外,通过微肉汤稀释法系统地评估了它们对七种细菌的抗菌活性,其中大多数显示出相当大的活性。值得注意的是,化合物5b,5c,5d,6g和7被认为是最有前途的候选候选物,枯草芽孢杆菌的MIC峰值为0.98μg·mL(-1),优于阳性对照( MIC = 3.91μg·mL(-1))。以上结果可能为基于(±)-杨凌霉素的新型抗菌药物的设计和合成奠定坚实的基础。
An efficient synthetic route was developed for the large-scale preparation of (±)-Yanglingmycin and itsanalogues. Three series of derivatives of (±)-Yanglingmycin were synthesized and the structures of all compounds were elucidated by analyses of NMR and ESI-MS spectra data. Moreover, their antibacterial activities against seven species of bacteria were systematically evaluated by the micro-broth
为大规模制备(±)-杨霉素及其类似物开发了一种有效的合成途径。合成了(±)-杨凌霉素的三个系列衍生物,并通过NMR和ESI-MS光谱数据的分析阐明了所有化合物的结构。此外,通过微肉汤稀释法系统地评估了它们对七种细菌的抗菌活性,其中大多数显示出相当大的活性。值得注意的是,化合物5b,5c,5d,6g和7被认为是最有前途的候选候选物,枯草芽孢杆菌的MIC峰值为0.98μg·mL(-1),优于阳性对照( MIC = 3.91μg·mL(-1))。以上结果可能为基于(±)-杨凌霉素的新型抗菌药物的设计和合成奠定坚实的基础。