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diethylaminocarbamoyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethylaminocarbamoyl chloride
英文别名
N-(diethylamino)carbamoyl chloride
diethylaminocarbamoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C5H11ClN2O
mdl
——
分子量
150.608
InChiKey
SCBOHEAYJPFSBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    嘧啶2-piperazino-5,6-dihydro-7-methyl-6-oxo(7H)pyrrolo[2,3-d]pyrimidinediethylaminocarbamoyl chloride碳酸氢钠 作用下, 以28%的产率得到2-Diethylaminocarbonylpiperazino-5,6-dihydro-7-methyl-oxo(7H) pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof useful in
    摘要:
    这项发明提供了新型嘧啶或其药用可接受的盐,以及其制备方法。这些新型化合物对动物的周围神经系统和中枢神经系统的神经病有用。
    公开号:
    US05304555A1
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文献信息

  • Pyrimidines or their pharmaceutically acceptable salts thereof
    申请人:MITSUI PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0305184A1
    公开(公告)日:1989-03-01
    Compounds of formula where X is -NR¹R² or SR⁴; Y is amino optionally substituted by alkyl; Z is methyl substituted by alkoxy carbonyl or alkoxycarbonyl or Y and Z together may form a divalent group -X-Y- of formula . The compounds are useful in the treatment if neurological diseases of the pheripheral and central nervous systems of animals.
    式中化合物 其中 X 是-NR¹R²或 SR⁴;Y 是任选被烷基取代的基;Z 是被烷氧羰基或烷氧羰基取代的甲基,或 Y 和 Z 可共同形成式中的二价基团-X-Y-。 .这些化合物可用于治疗动物外周和中枢神经系统的神经疾病。
  • US4244950A
    申请人:——
    公开号:US4244950A
    公开(公告)日:1981-01-13
  • US5304555A
    申请人:——
    公开号:US5304555A
    公开(公告)日:1994-04-19
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