2-acetyl-4-carbamoyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylnaphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-4-carbamoyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylnaphthalen-1-one
• 英文别名: 3-Acetyl-1-methyl-4-oxo-2,3-dihydronaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ZGZIEUBVEVLMCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酰胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以40%的产率得到2-acetyl-4-carbamoyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylnaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基甲酰-二氢呋喃介导的乙酸锰 (III) 的区域选择性合成

  摘要：

  β-二羰基化合物在乙酸中很容易被乙酸锰 (III) 氧化，形成相应的 α-碳自由基，在回流温度下攻击烯烃，以良好的收率得到新的 5-氨基甲酰基-二氢呋喃。

  DOI：

  10.1081/scc-100104471

文献信息

• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 5-CARBAMOYL-DIHYDROFURANS MEDIATED MANGANESE (III) ACETATE IN ACETIC ACID
  作者：Mehmet Yilmaz、A. Tarik Pekel

  DOI：10.1081/scc-100104471

  日期：2001.1.1

  β-Dicarbonyl compounds were easily oxidised with manganese (III) acetate in acetic acid, to form the corresponding α-carboradicals, which attacked alkenes at reflux temperature to give new 5-carbamoyl-dihydrofurans in good yield.

  β-二羰基化合物在乙酸中很容易被乙酸锰 (III) 氧化，形成相应的 α-碳自由基，在回流温度下攻击烯烃，以良好的收率得到新的 5-氨基甲酰基-二氢呋喃。