lithium niobate | 12031-63-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属氧化物酸盐、金属过氧化物酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: lithium niobate
• 英文别名: lithium;oxido(dioxo)niobium
• CAS: 12031-63-9
• 化学式: Li*NbO₃
• 分子量: 147.846
• InChiKey: GQYHUHYESMUTHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1275°C
• 密度：
  4,659 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.43
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  QT9800000

制备方法与用途

铌酸锂的基本信息

• 化学式：LiNbO3
• 结构类型：三方晶系（畸变钙钛矿型）
• 密度：4.30 g/cm³
• 熔点：1240℃
• 硬度：5摩氏硬度
• 折射率：
  • n0 = 2.797
  • ne = 2.208（λ=600 nm）

主要性质

• 电光系数：γ13 = γ23 = 10×10⁻¹² m/V，γ33 = 32×10⁻¹² m/V
• 非线性系数：
  • d31 = -6.3×10⁻¹² m/V
  • d22 = +3.6×10⁻¹² m/V
  • d33 = -47×10⁻¹² m/V
• 介电常数：εs11 = 44，εs33 = 29.5，εT11 = 84，εT33 = 30

铌酸锂的用途

1. 光学调制器：

   • 将电子信号转换为光信号。
   • 应用于通信技术中的数据传输。

2. 调Q开关：

   • 在激光系统中调节脉冲宽度和能量分布。

3. 倍频和非线性光学应用：

   • 用于产生更高频率的光波。

4. 全息记录介质材料：

   • 添加特定金属杂质后的铌酸锂晶体可以作为高效全息记录材料。

5. 相位调节器与大规模集成光学系统：

   • 实现精确的相位调制和多通道处理。

6. 红外探测器：

   • 用于检测近红外光谱范围内的辐射。

7. 高频宽带滤波器：

   • 提供优异的频率选择性能，适用于高端通信设备中。

制备方法

• 提拉法：采用碳酸锂和五氧化二铌为原料，在铂金坩埚内沿(001)方向生长晶体。在接近居里温度时施加适当大小的电场，并将最终形成的晶体冷却至室温，以获得高质量无色透明圆柱体。

研究与应用

• 量子光子学：开发高性能光学微结构。
• 超高效集成光子电路：实现更复杂的光电子设备。
• 微波—光转换技术：将传统通信技术推向新的高度。
• 全固态激光器、光学频率梳等领域的应用前景：通过准相位匹配技术（QPM）来优化激光参数，提高输出效率。

铌酸锂以其卓越的电光性能被广泛应用于现代通信领域，尽管制造过程具有一定的挑战性，但其在科学研究和技术发展方面展现出了巨大潜力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium niobate 生成 lithium;oxido(dioxo)tantalum
  参考文献：
  名称：

  FURUKAVA, YASUNORI;NAKASIMA, SUMEHRALI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dilithium;carbonate 生成 lithium niobate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 4-乙酰基苯硼酸 在 lithium niobate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到1-(4-甲氧基-联苯-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  化学合成的新兴反应器技术：表面声波辅助的密闭容器Suzuki偶联反应。

  摘要：

  在本文中，我们演示了在水介质中使用节能表面声波（SAW）设备来驱动封闭容器SAW辅助（CVSAW），无配体的Suzuki偶联。反应以低至超低催化剂负载量的毫摩尔规模进行。反应是通过加热产生的，该加热是由压电芯片通过可再生流体耦合层渗透射频罗利波产生的声能而产生的。产率均匀地高，并且可以在不添加配体的情况下和在水中进行反应。在能量密度方面，该新技术被确定为与微波大致相同的效率，并且优于超声。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2014.02.020

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic oxidation of soot over alkaline niobates
  作者：G. Pecchi、B. Cabrera、A. Buljan、E.J. Delgado、A.L. Gordon、R. Jimenez

  DOI：10.1016/j.jallcom.2012.10.015

  日期：2013.2

  The lack of studies in the current literature about the assessment of alkaline niobates as catalysts for soot oxidation has motivated this research. In this study, the synthesis, characterization and assessment of alkaline metal niobates as catalysts for soot combustion are reported. The solids MNbO3 (M = Li, Na, K, Rb) are synthesized by a citrate method, calcined at 450 degrees C, 550 degrees C, 650 degrees C, 750 degrees C, and characterized by AAS, N-2 adsorption, XRD, O-2-TPD, FTIR and SEM. All the alkaline niobates show catalytic activity for soot combustion, and the activity depends basically on the nature of the alkaline metal and the calcination temperature. The highest catalytic activity, expressed as the temperature at which combustion of carbon black occurs at the maximum rate, is shown by KNbO3 calcined at 650 degrees C. At this calcination temperature, the catalytic activity follows an order dependent on the atomic number, namely: KNbO3 > NaNbO3 > LiNbO3. The RbNbO3 solid do not follow this trend presumably due to the perovskite structure was not reached. The highest catalytic activity shown by of KNbO3, despite the lower apparent activation energy of NaNbO3, stress the importance of the metal nature and suggests the hypothesis that K+ ions are the active sites for soot combustion. It must be pointed out that alkaline niobate subjected to consecutive soot combustion cycles does not show deactivation by metal loss, due to the stabilization of the alkaline metal inside the perovskite structure. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
• FURUKAVA, YASUNORI;NAKASIMA, SUMEHRALI
  作者：FURUKAVA, YASUNORI、NAKASIMA, SUMEHRALI

  DOI：——

  日期：——
• TANEHI, XEHJKITI;KAVAMOTO, VAMIN;ITO, AKITOMO
  作者：TANEHI, XEHJKITI、KAVAMOTO, VAMIN、ITO, AKITOMO

  DOI：——

  日期：——
• XIRANO, SINITI;KATO, ITIMI
  作者：XIRANO, SINITI、KATO, ITIMI

  DOI：——

  日期：——