4-fluoro-2-methylbenzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-fluoro-2-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 4-Fluoro-2-methyl-1-benzothiophene
• 化学式: C₉H₇FS
• 分子量: 166.219
• InChiKey: DNAKZPIGPVWTAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-methylbenzo[b]thiophene 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.37h， 生成 6-(4-fluoro-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  In vivo phenotypic drug discovery: applying a behavioral assay to the discovery and optimization of novel antipsychotic agents

  摘要：

  一种基于老鼠的检测方法（SmartCube）被用于一种新型抗精神病药物的筛选和首选优化。

  DOI：

  10.1039/c6md00128a

文献信息

• 4'-O- substituted isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Ruchelman Alexander L.

  公开号：US20090004209A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Provided are 4′-O substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-O取代的异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、笼合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• GLUCOPYRANOSIDE COMPOUND
  申请人：NOMURA Sumihiro

  公开号：US20120258913A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A compound of the formula: wherein Ring A and Ring B are: (1) Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring, (2) Ring A is an optionally substituted benzene ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring or an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or (3) Ring A is an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, and Ring B are independently an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; X is a carbon atom or a nitrogen atom; Y is —(CH 2 ) n — (n is 1 or 2); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  一种化合物的公式：其中环A和环B是：(1) 环A是一个可选取代的不饱和单环杂环，环B是一个可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环，(2) 环A是一个可选取代的苯环，环B是一个可选取代的不饱和单环杂环或可选取代的不饱和融合杂双环，或(3) 环A是一个可选取代的不饱和融合杂双环，环B是独立的可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环；X是一个碳原子或氮原子；Y是—(CH2)n—(n为1或2)；或其药学上可接受的盐或前药。
• 4'-O-SUBSTITUTED ISOINDOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：RUCHELMAN Alexander L.

  公开号：US20120165536A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are 4′-O substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-O取代的异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制备药物组合物的方法。
• 4′-O-substituted isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US10385037B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided are 4′-O substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本文提供了 4′-O 取代的异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶解物、凝胶体、立体异构体和原药。还公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST SODIUM-DEPENDANT TRANSPORTER
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1651658B1

  公开（公告）日：2013-01-16