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分散橙 3 | 730-40-5

中文名称
分散橙 3
中文别名
分散橙3;分散橙3C.I.11005;分散橙3 C.I.115;分散橙3 C.I.11005
英文名称
disperse orange 3
英文别名
4-(4-nitrophenylazo)aniline;4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]aniline
分散橙 3化学式
CAS
730-40-5
化学式
C12H10N4O2
mdl
——
分子量
242.237
InChiKey
UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    ~200 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    385.06°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2532 (rough estimate)
  • 溶解度:
    氯仿(微量、加热、超声处理)、DMSO(微量溶解)、甲醇(微量溶解)
  • 物理描述:
    WetSolid
  • 蒸汽压力:
    3.00e-10 mmHg
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与不相容的材料接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

ADMET

毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    32041100
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H317,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    密封储存,应存放在阴凉干燥的库房中。

SDS

SDS:de80e3c2e434b22bf01e75dd17a3cf20
查看
1.1 产品标识符
: 分散橙 3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(4-Nitrophenylazo)aniline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(4-Nitrophenylazo)aniline
别名
: C12H10N4O2
分子式
: 242.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-[(4-Nitrophenyl)azo]aniline
-
CAS 号 730-40-5
EC-编号 211-984-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.7
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌影响
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这种物质为粉状,熔点在210-212℃之间。它溶于乙醇、丙酮、甲苯和溶纤素。在硫酸中显示绿光黄色;在浓硝酸中呈现橙红色;而在浓盐酸中则变为棕光黄色。

用途
该物质广泛应用于绦纶和乙酸纤维的染色,同时也适用于三乙酸纤维、锦纶以及腈纶的染色过程,还常用于塑料着色。此外,它还可用于涤纶织物的染色与印花。

生产方法
其生产工艺包括将对硝基苯胺进行重氮化,然后与苯胺间磺酸偶合,再通过氢氧化钠处理去除磺酸基团。之后经过过滤、研磨、干燥和商品化处理,最终得到成品。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    分散橙 3 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到对二氨基偶氮苯
    参考文献:
    名称:
    4,4'-二氨基偶氮苯衍生物与端粒G-四链体DNA的相互作用。
    摘要:
    稳定G-四链体结构的小分子的发展已引起抗癌药物发现的极大关注。本文中,我们报道了几种具有不同取代基的4,4'-二氨基偶氮苯衍生物的合成及其结合和稳定端粒G-四链体DNA的能力。进行圆二色性(CD)光谱来表征四重体拓扑,测量稳定化效果并评估其构象光调节的能力。发现4,4'-二氨基偶氮苯衍生物可适度稳定四链体结构,但不影响构象光调节。这项工作进一步发展了对端粒G-四链体DNA小分子的稳定作用的设计和一般理解。
    DOI:
    10.1080/15257770.2018.1442578
  • 作为产物:
    描述:
    重氮氨基苯aniline hydrochloride苯胺 作用下, 以40%的产率得到分散橙 3
    参考文献:
    名称:
    Boldyrev, B. G.; Grivnak, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 2, p. 324 - 330
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nano-CuFe2O4-supported sulfonic acid as a novel and recyclable nanomagnetic acid for diazotization of aromatic amines: efficient synthesis of various azo dyes
    作者:Firouzeh Nemati、Ali Elhampour、Mahshid B. Natanzi、Samaneh Sabaqian
    DOI:10.1007/s13738-016-0818-x
    日期:2016.6
    magnetometer. Then the novel acidic reagent was examined in synthesis of various azo-containing compounds from coupling of aryl diazonium ferrite sulfate salts with aromatic and non-aromatic compounds. The procedure starts by diazotization of aromatic amines with NaNO2 and wet CuFe2O4–SO3H and then coupling reaction of aryl diazonium ferrite sulfate salts with appropriate reagent. The prepared nano-solid
    摘要一种新颖的多相磺酸官能化的纳米磁性的CuFe 2 ö 4成功地制备和表征通过分析不同的获得的数据,包括傅立叶变换红外光谱,X-射线粉末衍射,场发射扫描电子显微镜,能量色散型X射线光谱法,热重分析,动态光散射和振动样品磁力计。然后,通过将芳族重氮硫酸铁盐与芳族和非芳族化合物偶联,在合成各种含偶氮化合物的过程中检查了该新型酸性试剂。该过程开始于将芳族胺与NaNO 2和湿式CuFe 2 O 4 –SO 3重氮化。H,然后使芳基重氮硫酸铁盐与适当的试剂偶联反应。所制备的纳米固体酸在各种芳基重氮盐的合成中显示出高活性。另外,所制备的芳基重氮硫酸铁盐在室温下稳定许多小时,并且在芳基重氮盐的偶联反应中有效地反应。所有偶氮染料都可以在室温下以高收率和简单的反应条件合成。此外,容易从反应混合物中回收纳米磁性固体酸,并重复使用五次,而活性没有明显损失。 图形概要
  • Efficient cycling utilization of solar-thermal energy for thermochromic displays with controllable heat output
    作者:Weixiang Yang、Yiyu Feng、Qianyu Si、Qinghai Yan、Peng Long、Liqi Dong、Linxia Fu、Wei Feng
    DOI:10.1039/c8ta05333b
    日期:——

    Photo-thermal energy cycles for thermochromic displays with control of heat output.

    具有热输出控制的热致变色显示器的光热能循环。

  • Study of Y-shaped liquid crystalline materials with polar nitro substituent
    作者:Sandhya Dixit
    DOI:10.1080/15421406.2018.1461183
    日期:2018.3.24
    homologous series of Y-shaped liquid crystals namely 4-Nitro-[2′4′bis (4″-n-alkoxybenzoyloxy)] phenyl bisazobenzenes have been synthesized and its thermotropic properties studied on the hot stage of a polarizing microscope. The compounds consist four phenyl rings joined through ester and bisazo linkages with alkoxy and nitro as terminal substituents. The structures of synthesized compounds were confirmed by
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  • 一种含偶氮结构阳离子活性染料及其制备方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN107353671A
    公开(公告)日:2017-11-17
    本发明提供一种如图(1)所示的含偶氮结构阳离子活性染料及其制备方法。首先利用仲胺化合物与甲氧基聚乙二醇缩水甘油醚反应,制备出2‑羟基‑3‑甲基聚醚基取代丙基叔胺化合物,然后利用卤代均三嗪将其与含有羟基或氨基的偶氮分散染料发色体进行连接,最后再将产物中的叔胺进行季铵化,制备出含偶氮结构阳离子活性染料。此阳离子活性染料色谱齐全,水溶性可调节,对纤维素纤维直接性高,可以进行无盐染色,其制备方法简单,成本低。
  • Synthesis and structural characterisation of osmium carbonyl clusters containing azo ligands
    作者:Fung-Sze Kong、Wing-Tak Wong
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00401-5
    日期:1999.11
    Treatment of [Os3(CO)10(NCMe)2] (1) with 1-(2-thiazolylazo)-2-naphthol resulted in two new clusters [(μ-H)Os3(CO)10NC3HSNNC10H6(OH)}] (2) and [(μ-H)Os3(CO)9(μ-η3-NC3H2S(NN)C10H6(O)] (3) in 30 and 45% yields, respectively. Cluster 2 contains an azo ligand moiety in the usual orthometallated mode. In cluster 3, the OH bond is cleaved in the azo ligand and acts as a five-electron donor in the triosmium
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