(E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)thiophene
• 英文别名: 2-[(E)-2-naphthalen-1-ylethenyl]thiophene
• 化学式: C₁₆H₁₂S
• 分子量: 236.337
• InChiKey: ZTZFOIDHWBFBOV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)thiophene 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO M.; DOBASHI S.; KONDO K., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 50, 4471-4474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基噻吩 、 硝基萘 在 potassium phosphate 、 palladium(II) acetylacetonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到(E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  使用硝基芳烃构建双碳螺旋烯：硝基官能团作为活化基团和离去基团的双重作用

  摘要：

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。

  DOI：

  10.1039/d0sc02058c

文献信息

• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR20150070617A

  公开（公告）日：2015-06-25

  본 발명은 정공 주입 및 수송능, 발광능 등이 우수한 신규의 벤조피롤카바졸계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型苯并吡咯并咔唑化合物，该化合物具有优异的空穴注入及传输能力、发光能力等，并通过将其包含在一个或多个有机物层中，从而提高了有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。
• One-pot palladium-catalyzed highly chemo-, regio-, and stereoselective synthesis of trans-stilbene derivatives. A concise and convenient synthesis of resveratrol
  作者：Tuyet Jeffery、Benoı̂t Ferber

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02317-1

  日期：2003.1

  A convenient, efficient and highly chemo-, regio-, and stereoselective one-flask synthetic method is reported for the construction of unsymmetrical (or symmetrical) trans-stilbene derivatives based on two sequential Heck-type reactions using tetraalkylammonium salt-based catalyst systems and vinyltrimethylsilane as double bond equivalent. Resveratrol has thus been concisely synthesized. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• IWAO MASATOMO; LEE M.; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1259-1204
  作者：IWAO MASATOMO、 LEE M.、 CASTLE R. N.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT UN TEL COMPOSÉ<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2015093818A2

  公开（公告）日：2015-06-25

  본 발명은 정공 주입 및 수송능, 발광능 등이 우수한 신규의 벤조피롤카바졸계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
• Build-up of double carbohelicenes using nitroarenes: dual role of the nitro functionality as an activating and leaving group
  作者：Fulin Zhou、Fujian Zhou、Rongchuan Su、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1039/d0sc02058c

  日期：——

  streamlined and simplified synthetic route to double carbohelicenes starting from nitroarenes through sequential nitro-activated ortho-C–H arylation, denitrative alkenylation and intramolecular cyclodehydrogenation. In this synthetic strategy, the nitro group plays a dual role namely as a leaving group for the denitrative alkenylation and as an activating group for ortho-C–H arylation, which is distinct

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。