1-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetone
• 英文别名: 1-(1-Nitronaphthalen-2-yl)propan-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: TZSGLWNJFNDYJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 丙酮 在 potassium permanganate 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 1.5h， 以29%的产率得到1-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetone
  参考文献：
  名称：

  通过氟化物促进氢的氧化亲核芳族取代基将亲核体与硝基芳族化合物直接偶联

  摘要：

  有用的产率在胺，酰胺，和与酮的区域选择性直接耦合实现米-dinitrobenzene，1-硝基萘，和1,3- dinitronaphthalene，通过对于由氢氟阴离子促进氧化活化的亲核芳香取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00485-3

文献信息

• Direct coupling of nucleophiles with nitroaromatic compounds via fluoride-promoted oxidative nucleophilic aromatic substitution for hydrogen
  作者：Inma Huertas、Iluminada Gallardo、Jordi Marquet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00485-3

  日期：2001.5

  Useful yields are achieved in the regioselective direct coupling of amines, amides, and ketones with m-dinitrobenzene, 1-nitronaphthalene, and 1,3-dinitronaphthalene, through oxidatively activated nucleophilic aromatic substitution for hydrogen promoted by fluoride anions.

  有用的产率在胺，酰胺，和与酮的区域选择性直接耦合实现米-dinitrobenzene，1-硝基萘，和1,3- dinitronaphthalene，通过对于由氢氟阴离子促进氧化活化的亲核芳香取代。