tinosinenoside B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: tinosinenoside B
• 英文别名: (2S,4aS,6aR,10S,10aS,10bS)-2-(furan-3-yl)-4a-hydroxy-6a,10b-dimethyl-10-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,2,5,6,10,10a-hexahydrobenzo[f]isochromene-4,7-dione
• 化学式: C₂₅H₃₂O₁₁
• 分子量: 508.522
• InChiKey: DYDGOMPDSTZRJD-KHTDIVMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tinosinenoside B 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 可得然胶
  参考文献：
  名称：

  克罗萜苷从茎青牛胆冬虫夏草

  摘要：

  十个新克罗二萜糖苷（1 - 10）和三个已知类似物（11 - 13）从用EtOAc提取物中分离的茎青牛胆吸虫。使用光谱分析和化学方法阐明了这些分离物的结构。tinosinenosides A-C（的绝对构型1 - 3）通过使用实验和计算ECD数据建立的。测试了它们对人上皮样宫颈癌（HeLa）细胞系的细胞毒性和脂多糖激活的N9小胶质细胞的一氧化氮生成抑制活性。1-脱乙酰基肌苷A（12）对HeLa细胞表现出轻度的细胞毒性，IC 50值为8.35±0.60μM。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00976