1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one；1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₄
• 分子量: 312.245
• InChiKey: NOTLFSYELYBWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到7-hydroxy-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  披露了用于治疗病毒感染，包括RNA病毒感染的化合物和药物组合物及其用途。所披露的化合物、药物组合物和方法可能与调节RLR-IRF3轴上先天免疫的色酮类药物候选化合物相关。这些化合物激活了针对多种病毒对策的先天免疫信号传导，并且是对开发中或市场上的传统抗病毒化合物的独特补充。这些化合物在试管中对包括呼吸道病原体流感、呼吸道合胞病毒和人类冠状病毒在内的多种RNA病毒具有广泛的谱系活性，EC50值在低纳摩尔范围内。还展示了针对系统和新兴病毒（包括登革热和埃博拉）的强大试管内活性。

  公开号：

  WO2016073947A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酸 、 间苯二酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  披露了用于治疗病毒感染，包括RNA病毒感染的化合物和药物组合物及其用途。所披露的化合物、药物组合物和方法可能与调节RLR-IRF3轴上先天免疫的色酮类药物候选化合物相关。这些化合物激活了针对多种病毒对策的先天免疫信号传导，并且是对开发中或市场上的传统抗病毒化合物的独特补充。这些化合物在试管中对包括呼吸道病原体流感、呼吸道合胞病毒和人类冠状病毒在内的多种RNA病毒具有广泛的谱系活性，EC50值在低纳摩尔范围内。还展示了针对系统和新兴病毒（包括登革热和埃博拉）的强大试管内活性。

  公开号：

  WO2016073947A1

文献信息

• A Direct Synthesis of 2‐(ω‐Carboxyalkyl)isoflavones from <i>ortho</i> ‐Hydroxylated Deoxybenzoins
  作者：Galyna P. Mrug、Bohdan A. Demydchuk、Svitlana P. Bondarenko、Vitaliy M. Sviripa、Przemyslaw Wyrebek、James L. Mohler、Michael V. Fiandalo、Chunming Liu、Mykhaylo S. Frasinyuk、David S. Watt

  DOI：10.1002/ejoc.201801171

  日期：2018.10.24

  The base‐catalyzed chromone ring‐closure reaction was developed for one‐step synthesis of various 2‐(ω‐carboxyalkyl)isoflavones bearing electron‐donating and electron‐withdrawing groups.

  开发了碱催化的色酮闭环反应，用于一步合成具有供电子基团和吸电子基团的各种2-（ω-羧基烷基）异黄酮。