4-[2-(ethoxycarbonyl)ethylthio]-2-methyl-2-[(2-naphthalenylcarbonyl)amino]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[2-(ethoxycarbonyl)ethylthio]-2-methyl-2-[(2-naphthalenylcarbonyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: 4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-2-methyl-2-(naphthalene-2-carbonylamino)butanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅S
• 分子量: 403.499
• InChiKey: FPHDZZNRUSJJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 、 1-溴-2-氯乙烷 、 2-萘甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以42%的产率得到4-[2-(ethoxycarbonyl)ethylthio]-2-methyl-2-[(2-naphthalenylcarbonyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成途径可合成具有多种侧链取代的非天然氨基酸。

  摘要：

  树脂结合的氨基酸的亚胺衍生物与α，ω-二卤代烷烃的反应为具有多种侧链功能的外消旋α，α-二取代氨基酸提供了高度通用的中间体。开发了两种策略以将中间体ω-氯或ω-溴衍生物转化为所需产物。在一起，它们可以产生具有不同功能的氨基酸（ω-氯化物，腈，叠氮化物，乙酸盐，硫代乙酸盐，硫醚，仲和叔脂族胺以及苯胺），它们的链距（α-5）的链长不同（2-5）。氨基酸的中心。

  DOI：

  10.1021/jo016236i

文献信息

• A Solid-Phase Synthetic Route to Unnatural Amino Acids with Diverse Side-Chain Substitutions
  作者：William L. Scott、Martin J. O'Donnell、Francisca Delgado、Jordi Alsina

  DOI：10.1021/jo016236i

  日期：2002.5.1

  Reacting imine derivatives of resin-bound amino acids with alpha,omega-dihaloalkanes provides highly versatile intermediates to racemic alpha,alpha-disubstituted amino acids with a wide variety of side-chain functionality. Two strategies were developed to convert the intermediate omega-chloro or omega-bromo derivatives to the desired products. Together, they allow the creation of amino acids with diverse

  树脂结合的氨基酸的亚胺衍生物与α，ω-二卤代烷烃的反应为具有多种侧链功能的外消旋α，α-二取代氨基酸提供了高度通用的中间体。开发了两种策略以将中间体ω-氯或ω-溴衍生物转化为所需产物。在一起，它们可以产生具有不同功能的氨基酸（ω-氯化物，腈，叠氮化物，乙酸盐，硫代乙酸盐，硫醚，仲和叔脂族胺以及苯胺），它们的链距（α-5）的链长不同（2-5）。氨基酸的中心。