(Z)-1-[(2-ethylphenylamino)methylene]naphthalene-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1-[(2-ethylphenylamino)methylene]naphthalene-2(1H)-one
• 英文别名: (1Z)-1-[(2-ethylanilino)methylidene]naphthalen-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: KBHNHAJRIDBUFM-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到(Z)-1-[(2-ethylphenylamino)methylene]naphthalene-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型 (Z)-1-[(2-Ethylphenylamino)methylene]naphthalene-2(1H)-one 的分子结构、光谱表征和 DFT 计算

  摘要：

  摘要 由2-羟基-1-萘醛与2-乙基苯胺反应合成了新型席夫碱化合物(Z)-1-[(2-Ethylphenylamino)methylene]naphthalene-2(1H)-one。该化合物的结构性质已通过使用 FT-IR、 1 H 和 13 C NMR、UV-vis 和 X 射线单晶方法进行表征。根据 X 射线衍射结果，标题化合物以酮胺互变异构形式存在。使用密度泛函理论（DFT/B3LYP）方法计算了基态标题化合物的分子几何、振动频率、电子吸收光谱和规范，包括原子轨道（GIAO） 1 H 和 13 C NMR 化学位移值6-311G++(d,p)基组，并与实验数据进行对比。所得结果表明优化后的几何形状可以很好地反映晶体结构参数。理论值与实验值吻合良好。通过应用极化连续模型 (PCM)，使用 B3LYP 方法和 6-311G++(d,p) 基组，研究了化合物在溶剂介质中的能量行为。化合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.04.041

文献信息

• Molecular structure, spectroscopic characterization and DFT calculations of a novel (Z)-1-[(2-Ethylphenylamino)methylene]naphthalene-2(1H)-one
  作者：Yelda Bingöl Alpaslan、Halil Gökce、Mustafa Macit、Gökhan Alpaslan、Namık Özdemir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.04.041

  日期：2015.9

  Abstract A novel Schiff base compound ( Z )-1-[(2-Ethylphenylamino)methylene]naphthalene-2(1H)-one was synthesized from the reaction of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with 2-ethylaniline. The structural properties of the compound have been characterized by using FT-IR, 1 H and 13 C NMR, UV–vis and X-ray single-crystal methods. According to X-ray diffraction result, the title compound exists in the keto-amine

  摘要 由2-羟基-1-萘醛与2-乙基苯胺反应合成了新型席夫碱化合物(Z)-1-[(2-Ethylphenylamino)methylene]naphthalene-2(1H)-one。该化合物的结构性质已通过使用 FT-IR、 1 H 和 13 C NMR、UV-vis 和 X 射线单晶方法进行表征。根据 X 射线衍射结果，标题化合物以酮胺互变异构形式存在。使用密度泛函理论（DFT/B3LYP）方法计算了基态标题化合物的分子几何、振动频率、电子吸收光谱和规范，包括原子轨道（GIAO） 1 H 和 13 C NMR 化学位移值6-311G++(d,p)基组，并与实验数据进行对比。所得结果表明优化后的几何形状可以很好地反映晶体结构参数。理论值与实验值吻合良好。通过应用极化连续模型 (PCM)，使用 B3LYP 方法和 6-311G++(d,p) 基组，研究了化合物在溶剂介质中的能量行为。化合物