2-(2,2-diethoxyethyl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2,2-diethoxyethyl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(2,2-Diethoxyeth-1-yl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide；4-chloro-2-(2,2-diethoxyethyl)-3,3-dimethyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 347.863
• InChiKey: QZCMTXNLAGGTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-diethoxyethyl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到2-(2-oxoeth-1-yl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-HT1A, 5HT1B and 5-HT1D)

  摘要：

  在这里，取代基具有描述中指示的含义，它们的制备和用途作为5-羟色胺拮抗剂。

  公开号：

  US06346622B1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-(2,2-diethoxyethyl)-4-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-HT1A, 5HT1B and 5-HT1D)

  摘要：

  在这里，取代基具有描述中指示的含义，它们的制备和用途作为5-羟色胺拮抗剂。

  公开号：

  US06346622B1

文献信息

• US6346622B1
  申请人：——

  公开号：US6346622B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• 2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-HT1A, 5HT1B and 5-HT1D)
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06346622B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  where the substituents have the meanings indicated in the description, their preparation and use as serotonin antagonists.

  在这里，取代基具有描述中指示的含义，它们的制备和用途作为5-羟色胺拮抗剂。