3-methyl-1-(pentylamino)isoquinoline-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(pentylamino)isoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-Methyl-1-(pentylamino)isoquinoline-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃
• 分子量: 253.347
• InChiKey: DZSVRDOJJFFNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-methyl-1-(pentylamino)isoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异喹啉-4-腈作为恶性疟原虫蛋白激酶A抑制剂的探索

  摘要：

  已使用分子动力学在恶性疟原虫蛋白激酶A（Pf PKA）的同源性模型中评估了一系列异喹啉。然后进行这些化合物的合成以研究它们的结构-活性关系。发现一种化合物在体外测定中抑制寄生虫生长，并提供了进一步开发3-甲基异喹啉-4-腈作为抗疟化合物的线索。开发有效和选择性的Pf PKA抑制剂将提供有用的工具，以进一步了解使疟原虫能够建立感染的机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.048

文献信息

• Exploration of 3-methylisoquinoline-4-carbonitriles as protein kinase A inhibitors of Plasmodium falciparum
  作者：Melissa J. Buskes、Katherine L. Harvey、Boris Prinz、Brendan S. Crabb、Paul R. Gilson、David J.D. Wilson、Belinda M. Abbott

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.048

  日期：2016.6

  A series of isoquinolines have been evaluated in a homology model of Plasmodium falciparum Protein Kinase A (PfPKA) using molecular dynamics. Synthesis of these compounds was then undertaken to investigate their structure–activity relationships. One compound was found to inhibit parasite growth in an in vitro assay and provides a lead to further develop 3-methylisoquinoline-4-carbonitriles as antimalarial

  已使用分子动力学在恶性疟原虫蛋白激酶A（Pf PKA）的同源性模型中评估了一系列异喹啉。然后进行这些化合物的合成以研究它们的结构-活性关系。发现一种化合物在体外测定中抑制寄生虫生长，并提供了进一步开发3-甲基异喹啉-4-腈作为抗疟化合物的线索。开发有效和选择性的Pf PKA抑制剂将提供有用的工具，以进一步了解使疟原虫能够建立感染的机制。