4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3,6-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(2-oxopyridin-1-yl)chromene-3,6-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: QDUUUVMWYGMQRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-cyano-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-one 在 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲酸 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3位取代基对Chroman型钾通道活化剂活性的影响

  摘要：

  色原醇 1 的 Swern 氧化导致酮 3 伴随着相邻 4-位的氯化。使用 Leuckart 条件，色满酮 2 被转化为烯胺 5。 - 4 - 溴色烯 - 3 - 甲醛 8，这是通过来自 7 的 Vilsmeier - Arnold 反应获得的，结果证明是插入吡啶酮残基的合适中间体。3-氯衍生物 16 和 19 通过在 DMF 中用 LiCl 加热甲磺酸酯或甲苯磺酸酯而产生。色烯 20 的溴化导致 21。 - 在自发性高血压大鼠中以 1 mg/kg 的剂量测试所有化合物的口服抗高血压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270308

文献信息

• Bergmann Rolf, Gericke Rolf, Arch. Pharm., 327 (1994) N 3, S 169- 173
  作者：Bergmann Rolf, Gericke Rolf

  DOI：——

  日期：——