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1′,3′-dihydrospiro[tetrahydrothiopyran-4,2′-quinazolin]-4′-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1′,3′-dihydrospiro[tetrahydrothiopyran-4,2′-quinazolin]-4′-one
英文别名
2',3',5',6'-tetrahydro-1H-spiro[quinazoline-2,4'-thiopyran]-4(3H)-one;spiro[1,3-dihydroquinazoline-2,4'-thiane]-4-one
1′,3′-dihydrospiro[tetrahydrothiopyran-4,2′-quinazolin]-4′-one化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2OS
mdl
MFCD10631889
分子量
234.322
InChiKey
ODYSTGFFNRXWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢噻喃-4-酮2-氨基苯甲酰胺1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.67h, 以88%的产率得到1′,3′-dihydrospiro[tetrahydrothiopyran-4,2′-quinazolin]-4′-one
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸性离子液体在2-氨基苯甲酰胺与酮类环化中的显着协同作用
    摘要:
    在形成2,2-二取代的喹唑啉-4(1H)-一衍生物的过程中,发现了咪唑鎓布朗斯台德酸性离子液体的空前作用,其中咪唑鎓部分的C2-H和酸性质子都是必需的,并且同时参与催化。通过容易获得的酮和2-氨基苯甲酰胺,通过在无溶剂条件下以较低的E因子简单结晶,以优异的收率制备了喹唑啉-4(1H)-酮的文库。该催化剂可连续使用五次,而不会明显降低催化活性。该方法仅产生水作为副产物,代表绿色的合成方案。干净的反应,非色谱纯化技术,容易获得的反应物,无金属,无溶剂和环境友好的反应条件是该程序的显着优势。通过质谱研究了咪唑鎓部分的C2-H在催化中的可能作用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700966
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文献信息

  • The Remarkable Cooperative Effect of a Brønsted-Acidic Ionic Liquid in the Cyclization of 2-Aminobenzamides with Ketones
    作者:Sudarshan Das、Sougata Santra、Sourav Jana、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1002/ejoc.201700966
    日期:2017.9.8
    lower E factor. The catalyst can be reused for five consecutive runs without any significant loss of catalytic activities. This method produced only water as the byproduct and represents a green synthetic protocol. Clean reaction, non-chromatographic purification technique, easily accessible reactants, metal and solvent-free and environmentally friendly reaction conditions are the notable advantages
    在形成2,2-二取代的喹唑啉-4(1H)-一衍生物的过程中,发现了咪唑鎓布朗斯台德酸性离子液体的空前作用,其中咪唑鎓部分的C2-H和酸性质子都是必需的,并且同时参与催化。通过容易获得的酮和2-氨基苯甲酰胺,通过在无溶剂条件下以较低的E因子简单结晶,以优异的收率制备了喹唑啉-4(1H)-酮的文库。该催化剂可连续使用五次,而不会明显降低催化活性。该方法仅产生水作为副产物,代表绿色的合成方案。干净的反应,非色谱纯化技术,容易获得的反应物,无金属,无溶剂和环境友好的反应条件是该程序的显着优势。通过质谱研究了咪唑鎓部分的C2-H在催化中的可能作用。
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