(S,Z)-tert-butyl 2-(2-(1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylamino)-2-oxo-1-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)ethylideneaminooxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S,Z)-tert-butyl 2-(2-(1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylamino)-2-oxo-1-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)ethylideneaminooxy)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(Z)-[2-[[(3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxo-1-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethylidene]amino]oxyacetate
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₆S
• 分子量: 655.775
• InChiKey: SZWJRWAWAFTUKQ-SEAAHXRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-tert-butyl 2-(2-(1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylamino)-2-oxo-1-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)ethylideneaminooxy)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S,Z)-2-(1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(1-(carboxymethoxy)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylamino)-2-oxoethylideneaminooxy)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAMAZIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAMAZINE

  摘要：

  本文披露了氧氨噁唑单环内酰胺化合物及其作为抗β-内酰胺酶降解的抗生素的用途。同时还披露了含有这些化合物的药物组合物和合成方法。

  公开号：

  WO2014164526A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氨基氧基)乙酸叔丁酯 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.08h， 生成 (S,Z)-tert-butyl 2-(2-(1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylamino)-2-oxo-1-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)ethylideneaminooxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAMAZIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAMAZINE

  摘要：

  本文披露了氧氨噁唑单环内酰胺化合物及其作为抗β-内酰胺酶降解的抗生素的用途。同时还披露了含有这些化合物的药物组合物和合成方法。

  公开号：

  WO2014164526A1

文献信息

• [EN] OXAMAZIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAMAZINE
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014164526A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed herein are oxamazin monobactam compounds and their use as antibiotics resistant to degradation by β-lactamases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of synthesis.

  本文披露了氧氨噁唑单环内酰胺化合物及其作为抗β-内酰胺酶降解的抗生素的用途。同时还披露了含有这些化合物的药物组合物和合成方法。
• US20140275007A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2014/275007
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——