erythro-1,2-diphenyl-2-(3-chlorophenylsulfanyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: erythro-1,2-diphenyl-2-(3-chlorophenylsulfanyl)ethanol
• 英文别名: (1S,2R)-2-(3-chlorophenyl)sulfanyl-1,2-diphenylethanol
• 化学式: C₂₀H₁₇ClOS
• 分子量: 340.873
• InChiKey: CVHPXWUVKJHPAJ-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-1,2-diphenyl-2-(3-chlorophenylsulfanyl)ethanol 在 N-methylquinolinium tetrafluoroborate salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  稳态和激光闪光光解法研究2-芳基硫烷基醇自由基阳离子的碳-碳键断裂反应

  摘要：

  所述Ñ -methylquinolinium四氟硼酸盐（NMQ +）的的致敏光解赤二苯基-2- arylsulfanylethanols -1,2 1 - 3（1，芳基=苯基; 2，芳基= 4-甲基苯基; 3，芳基= 3-氯苯基）已在MeCN中在激光闪光和稳态光解下进行了研究。下的激光照射，形成硫化物自由基阳离子的1 - 3，在单体（λ最大= 520-540纳米）和二聚体形式（λ最大＝ 720→800nm），在激光脉冲内观察到。的自由基阳离子通过一级动力学衰减，并且在氮气下，ArSCH的形成•博士（λ最大= 350-360纳米）清楚地观察到。这表明自由基阳离子的衰变是由于涉及杂化C-C键断裂的裂解过程所致，这一结论已由稳态光解实验（苯甲醛和α-芳基硫烷基碳自由基的二聚体的形成）充分证实。尽管碎裂率随C-C键解离能（BDE）的增加而降低，但在硫化物自由基阳离子中，用OD取代OH并没有观察到速率变化（k

  DOI：

  10.1021/jo0486544
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 、 Stilbene oxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到erythro-1,2-diphenyl-2-(3-chlorophenylsulfanyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  稳态和激光闪光光解法研究2-芳基硫烷基醇自由基阳离子的碳-碳键断裂反应

  摘要：

  所述Ñ -methylquinolinium四氟硼酸盐（NMQ +）的的致敏光解赤二苯基-2- arylsulfanylethanols -1,2 1 - 3（1，芳基=苯基; 2，芳基= 4-甲基苯基; 3，芳基= 3-氯苯基）已在MeCN中在激光闪光和稳态光解下进行了研究。下的激光照射，形成硫化物自由基阳离子的1 - 3，在单体（λ最大= 520-540纳米）和二聚体形式（λ最大＝ 720→800nm），在激光脉冲内观察到。的自由基阳离子通过一级动力学衰减，并且在氮气下，ArSCH的形成•博士（λ最大= 350-360纳米）清楚地观察到。这表明自由基阳离子的衰变是由于涉及杂化C-C键断裂的裂解过程所致，这一结论已由稳态光解实验（苯甲醛和α-芳基硫烷基碳自由基的二聚体的形成）充分证实。尽管碎裂率随C-C键解离能（BDE）的增加而降低，但在硫化物自由基阳离子中，用OD取代OH并没有观察到速率变化（k

  DOI：

  10.1021/jo0486544