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勞丹定 | 301-21-3

中文名称
勞丹定
中文别名
——
英文名称
(+)-laudanidine
英文别名
Laudanidine;5-[[(1R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]-2-methoxyphenol
勞丹定化学式
CAS
301-21-3
化学式
C20H25NO4
mdl
——
分子量
343.423
InChiKey
MPYHGNAJOKCMAQ-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185°
  • 比旋光度:
    D15 -88° (p = 5 in chloroform); D22 -94.7 ± 1.3°
  • 沸点:
    478.69°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1867 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:0230b5ff6ec282aecc97d31d8941cba0
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文献信息

  • NF-kB activity inhibitor
    申请人:Kaken Shoyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0931544A2
    公开(公告)日:1999-07-28
    This invention relates to an NF-κB activity inhibitor which contains alkaloids originated from a plant belonging to the genus Stephania of the family Menspermaceae, derivatives thereof and salts thereof, as the active components, to an agent for use in the treatment and prevention of diseases upon which the NF-κB activity inhibiting action is effective and to an inhibitor of the expression of related genes. Since said active components exert an action to inhibit transcription of DNA having an NF-κB recognition sequence by inhibiting the activity of NF-κB, the drug of the present invention can inhibit expression of genes of certain substances such as cytokines, inflammatory cytokine receptor antagonists, MHC class I, MHC class II, β2 microglobulin, immunoglobulin light chain, serum amyloid A, angiotensinogen, complement B, complement C4, C-myc gene, HIV, SV40, CMV, adenovirus and the like, so that the inventive drug is useful in treating and/or preventing various diseases in which these substances are taking roles.
    本发明涉及一种NF-κB活性抑制剂,其活性成分含有源自一种属于孟婆子科斯蒂芬尼亚属植物的生物碱、其衍生物及其盐类,涉及一种用于治疗和预防NF-κB活性抑制作用有效的疾病的药物,还涉及一种相关基因表达抑制剂MHCⅠ类、MHCⅡ类、β2微球蛋白、免疫球蛋白轻链、血清淀粉样蛋白A、血管紧张素原、补体B、补体C4、C-myc基因、HIV、SV40、CMV、腺病毒等,因此本发明药物可用于治疗和/或预防这些物质起作用的各种疾病。
  • Spaeth; Burger, Monatshefte fur Chemie, 1926, vol. 47, p. 739
    作者:Spaeth、Burger
    DOI:——
    日期:——
  • MODULATION OF CYTOCHROME P-450 REDUCTASE ACTIVITY IN POPPY PLANTS
    申请人:JOHNSON & JOHNSON RESEARCH PTY LIMITED
    公开号:EP1705983A1
    公开(公告)日:2006-10-04
  • EP1705983A4
    申请人:——
    公开号:EP1705983A4
    公开(公告)日:2008-03-26
  • METHODS OF PRODUCING STABILIZED SOLID DOSAGE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING MORPHINANS
    申请人:Mallinckrodt LLC
    公开号:EP2654727A1
    公开(公告)日:2013-10-30
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