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(R)-1,2-diphenylpropan-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1,2-diphenylpropan-2-ol
英文别名
(2R)-1,2-diphenylpropan-2-ol
(R)-1,2-diphenylpropan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H16O
mdl
——
分子量
212.291
InChiKey
QRKNKDBJZVZQNE-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-(2,3-diphenylprop-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (R)-1,2-diphenylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    频哪醇硼酸酯转化为三氟硼酸盐的改进方法:手性仲和叔三氟硼酸盐的简便合成
    摘要:
    报道了从相应的频哪醇硼酸酯制备几乎任何三氟硼酸钾盐的通用方法。因此,发现从反应混合物中共沸除去频哪醇的条件以几乎定量的产率提供了具有足够纯度(> 95%)的所需三氟硼酸钾,而与产物的性质无关。通过制备大量对映体富集的仲和叔三氟硼酸钾说明了该方法的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.002
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文献信息

  • Aldehydes as alkyl carbanion equivalents for additions to carbonyl compounds
    作者:Haining Wang、Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li
    DOI:10.1038/nchem.2677
    日期:2017.4
    ruthenium catalyst and diphosphine ligand under mild conditions, delivering synthetically valuable secondary and tertiary alcohols in up to 98% yield. The unique chemoselectivity exhibited by carbonyl-derived carbanion equivalents is demonstrated by their tolerance to protic reaction media and good functional group compatibility. Enantioenriched tertiary alcohols can also be accessed with the aid of chiral
    有机金属试剂与羰基化合物的亲核加成反应用于碳-碳键的构建在现代化学中起着举足轻重的作用。但是,该反应对石油衍生的化学原料的依赖和化学计量的金属促使人们开发了许多碳负当量和催化金属替代品。在这里,我们表明,天然存在的羰基可以通过还原极性反转,用作潜在的烷基碳负离子当量,用于添加到羰基化合物中。这样的挑战钌催化剂和二膦配体在温和的条件下促进了反应活性,提供了合成有价值的仲醇和叔醇,收率高达98%。羰基衍生的碳负离子等同物表现出的独特的化学选择性是通过其对质子反应介质的耐受性和良好的官能团相容性来证明的。即使手性适度,也可以借助手性配体获得富含对映体的叔醇。预期这种羰基衍生的碳负当量在化学键形成中具有广泛的用途。
  • Heterogeneous versus Homogeneous Copper(II) Catalysis in Enantioselective Conjugate-Addition Reactions of Boron in Water
    作者:Taku Kitanosono、Pengyu Xu、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/asia.201300997
    日期:2014.1
    reported for the conjugate addition of boron. Heterogeneous cat. 1 also gave high yields and enantioselectivities with some substrates and also gave the highest TOF (43 200 h−1) for an asymmetric conjugateaddition reaction of boron. In addition, the catalyst systems were also applicable to the conjugate addition of boron to α,β,γ,δ‐unsaturated carbonyl compounds, although such reactions have previously
    我们已经开发了Cu II催化的硼在水中与α,β-不饱和羰基化合物和α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的对映体共轭加成反应。与先前报道的需要有机溶剂的Cu I催化相反,发现手性Cu II催化在水中有效地进行。已经开发了三种催化剂体系:催化剂。1:具有手性配体L 1的Cu(OH)2;猫。2:具有配体L1的Cu(OH)2和乙酸;和猫。3:具有配体L1的Cu(OAc)2。而猫。1是异构系统,猫。2和猫。3是同质系统。我们测试了27种α,β-不饱和羰基化合物和α,β-不饱和腈化合物,包括无环和环状α,β-不饱和酮,无环和环状β,β-二取代的烯酮,无环和环状α,β-不饱和酯(包括其β,β-二取代形式)和无环α,β-不饱和酰胺(包括其β,β-二取代形式)。我们找到那只猫。2和猫。图3显示了几乎所有底物的高产率和对映选择性。值得注意的是,没有报道过能以高收率和高对映选择性耐受所有这些底物的催化剂。异类猫。1
  • Enantioselective Construction of Tertiary Boronic Esters by Conjunctive Cross-Coupling
    作者:Jesse A. Myhill、Liang Zhang、Gabriel J. Lovinger、James P. Morken
    DOI:10.1002/anie.201807775
    日期:2018.9.24
    Catalytic enantioselective conjunctive cross‐coupling has been developed to construct tertiary alkylboronic esters. These reactions occur with good yield and enantioselectivity for a range of substrates. Mechanistic experiments reveal aspects of the catalytic cycle that allow hindered substrates to react without significant complicating side reactions.
    催化对映选择性联合交叉偶联已被开发用于构建叔烷基硼酸酯。这些反应对于一系列底物具有良好的产率和对映选择性。机理实验揭示了催化循环的各个方面,这些方面允许受阻底物发生反应,而不会发生明显复杂的副反应。
  • Improved method for the conversion of pinacolboronic esters into trifluoroborate salts: facile synthesis of chiral secondary and tertiary trifluoroborates
    作者:Viktor Bagutski、Abel Ros、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1016/j.tet.2009.10.002
    日期:2009.11
    A general method for the preparation of virtually any potassium trifluoroborate salt from the corresponding pinacolboronic ester is reported. Thus, conditions for an azeotropic removal of pinacol from the reaction mixture were found to afford the desired potassium trifluoroborates of sufficient purity (>95%) in nearly quantitative yields irrespective of the nature of the product. The utility of this
    报道了从相应的频哪醇硼酸酯制备几乎任何三氟硼酸钾盐的通用方法。因此,发现从反应混合物中共沸除去频哪醇的条件以几乎定量的产率提供了具有足够纯度(> 95%)的所需三氟硼酸钾,而与产物的性质无关。通过制备大量对映体富集的仲和叔三氟硼酸钾说明了该方法的实用性。
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