5-Bromo-N-salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Bromo-N-salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitrile
• 英文别名: 2-Amino-3-((e)-5-bromo-2-hydroxybenzylideneamino) maleonitrile；(Z)-2-amino-3-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]but-2-enedinitrile
• 化学式: C₁₁H₇BrN₄O
• 分子量: 291.107
• InChiKey: UFHSHCZXWYUORX-MGHZFKQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 palladium diacetate 、 5-Bromo-N-salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与基于二氨基马来腈的席夫碱配体的配合物：铃木-宫浦偶联催化剂的合成，表征和应用

  摘要：

  摘要合成的席夫碱配体（L1-L5）的表征；（其中L1 = N-水杨酰-2,3-二氨基顺式-2-丁烯腈，L2 = 3-甲氧基-N-水杨酰-2,3-二氨基-顺-2-丁烯腈，L3 = 5-溴-N- salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitilile，L4 =​​ 5-nitro-N-salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitilile，L5 = 5-methoxy-N-salicyliden-2,3 -二氨基-顺2-2-丁烯腈）及其钯配合物[PdL（PPh3）]（L1-L5）通过FT-IR，UV-vis，1H NMR，13C NMR和元素分析进行​​。通过单晶X射线晶体学测定[PdL3（PPh3）]的配位几何形状。在这种结构中，钯中心处于部分变形的NNOP方形平面配位环境中。通过选择不同的芳基卤化物和苯基硼酸，在S

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.06.009
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 、 二氨基马来腈 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到5-Bromo-N-salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitrile
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与基于二氨基马来腈的席夫碱配体的配合物：铃木-宫浦偶联催化剂的合成，表征和应用

  摘要：

  摘要合成的席夫碱配体（L1-L5）的表征；（其中L1 = N-水杨酰-2,3-二氨基顺式-2-丁烯腈，L2 = 3-甲氧基-N-水杨酰-2,3-二氨基-顺-2-丁烯腈，L3 = 5-溴-N- salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitilile，L4 =​​ 5-nitro-N-salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitilile，L5 = 5-methoxy-N-salicyliden-2,3 -二氨基-顺2-2-丁烯腈）及其钯配合物[PdL（PPh3）]（L1-L5）通过FT-IR，UV-vis，1H NMR，13C NMR和元素分析进行​​。通过单晶X射线晶体学测定[PdL3（PPh3）]的配位几何形状。在这种结构中，钯中心处于部分变形的NNOP方形平面配位环境中。通过选择不同的芳基卤化物和苯基硼酸，在S

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.06.009

文献信息

• Palladium(II) complexes with diaminomaleonitrile-based Schiff-base ligands: Synthesis, characterization and application as Suzuki–Miyaura coupling catalysts
  作者：Zeinab Beigi、Ali Hossein Kianfar、Gholamhossein Mohammadnezhad、Helmar Görls、Winfried Plass

  DOI：10.1016/j.poly.2017.06.009

  日期：2017.9

  1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The coordination geometry of [PdL3(PPh3)] was determined by single crystal X-ray crystallography. In this structure the palladium center was in a partially distorted NNOP square planar coordination environment. The catalytic potential of the synthesized complexes was evaluated in Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction by choosing different arylhalides and phenylboronic

  摘要合成的席夫碱配体（L1-L5）的表征；（其中L1 = N-水杨酰-2,3-二氨基顺式-2-丁烯腈，L2 = 3-甲氧基-N-水杨酰-2,3-二氨基-顺-2-丁烯腈，L3 = 5-溴-N- salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitilile，L4 =​​ 5-nitro-N-salicyliden-2,3-diamino-cis-2-butenedinitilile，L5 = 5-methoxy-N-salicyliden-2,3 -二氨基-顺2-2-丁烯腈）及其钯配合物[PdL（PPh3）]（L1-L5）通过FT-IR，UV-vis，1H NMR，13C NMR和元素分析进行​​。通过单晶X射线晶体学测定[PdL3（PPh3）]的配位几何形状。在这种结构中，钯中心处于部分变形的NNOP方形平面配位环境中。通过选择不同的芳基卤化物和苯基硼酸，在S