ethyl 5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: OQIHJHQIUPIXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1-乙烯萘 在 三乙烯二胺 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到ethyl 5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜基碳氢化合物与亚硝基自由基的偶联反应：串联反应构建异恶唑啉

  摘要：

  在这封信中，已经开发出卡宾铜与亚硝基自由基之间空前的交叉偶联反应。这种自由基-卡宾偶联反应（RCC反应）为制备各种异恶唑啉提供了一种新颖的方法，其特征是通过一锅法构建C–C，C–O和C═N键。温和的反应条件，广泛的底物范围和简单的操作方法进一步提高了我们方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02885

文献信息

• 一种异噁唑啉衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107118171B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种异噁唑啉衍生物的制备方法，以烯烃衍生物、重氮衍生物以及亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，在碱的条件下，通过金属卡宾与自由基偶联，进一步串联环化反应制备得到异噁唑啉衍生物；本发明设计了一种温和的反应条件，选用原料廉价易得，选用便宜的金属铜化合物为催化剂，直接在封管体系中就可以很方便的合成异噁唑啉衍生物衍生物。避免了传统合成方法使用大量氧化剂，贵金属作为催化剂，无水无氧等苛刻的实验条件，使得反应简单易行，后处理简单，具有潜在的工业应用价值。
• [EN] OXAZA HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR PHOTOTHERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZA HÉTÉROCYCLIQUES POUR PHOTOTHÉRAPIE
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2010132547A2

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates generally to optical agents, including phototherapeutic agents, for biomedical applications, including phototherapy. The invention includes optical agents, and related therapeutic methods, comprising oxaza compounds, including 1,2 oxaza heterocyclic compounds, having a photolabile N-O bond directly or indirectly linked to at least one carbocyclic aromatic and/or heterocyclic aromatic group. In some embodiments, for example, the invention provides oxaza compounds, such as oxazolines and isoxazolidines, for phototherapeutic methods having a photolabile N-O bond that undergoes photoactivated cleavage to produce reactive species, such as radicals, ions, etc., that achieve a desired therapeutic effect, such as selective and/or localized tissue damage and/or cell death.