N-{(E)-2-[4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)-3-methyl-isoxazol-5-yl]vinyl}-N,N-dimethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-{(E)-2-[4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)-3-methyl-isoxazol-5-yl]vinyl}-N,N-dimethylamine
• 英文别名: (E)-2-[4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylsulfonyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]-N,N-dimethylethenamine
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 347.438
• InChiKey: ZEGAYFFCXVPFJB-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{(E)-2-[4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)-3-methyl-isoxazol-5-yl]vinyl}-N,N-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型5取代的3-甲基异恶唑-4-磺酰胺的便捷合成

  摘要：

  从3,5-二甲基异恶唑开始，合成并表征了许多5-取代的3-甲基异恶唑的新型磺酰胺衍生物。关键步骤包括生成3,5-二甲基异恶唑-4-磺酰胺，然后使其与N-（二甲氧基甲基）-N，N-二甲基胺或各种芳族和杂芳族醛反应。结果，获得了一系列新的异恶唑杂环的芳基/杂芳基-和氨基乙烯基取代的衍生物。讨论了已开发方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430320