di-2-cyanoethyl H-phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-2-cyanoethyl H-phosphonate
• 英文别名: bis(propionitrile)phosphoric acid；bis(2-cyanoethyl)phosphite；3-[2-Cyanoethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxypropanenitrile；3-[2-cyanoethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxypropanenitrile
• 化学式: C₆H₉N₂O₃P
• 分子量: 188.123
• InChiKey: LLQZCRORXPDPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-cyanoethyl H-phosphonate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到methyl bis(propionitrile)phosphate
  参考文献：
  名称：

  氰基磷酸酯类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了氰基磷酸酯类化合物及其制备方法和用途。该氰基磷酸酯类化合物为式(I)所示结构，该氰基磷酸酯类化合物作为锂离子电池的电解液添加剂，可显著提高锂离子二次电池的室温和高温储存性能，解决电池在室温或高温条件下长期储存中造成的容量衰减、胀气等问题，式(I)中，R1为C1‑8烷基或C1‑8烯基，R2为氰基或氰基取代的C1‑8烷基。

  公开号：

  CN109705157A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙腈 在 次磷酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 di-2-cyanoethyl H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  氰基磷酸酯类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了氰基磷酸酯类化合物及其制备方法和用途。该氰基磷酸酯类化合物为式(I)所示结构，该氰基磷酸酯类化合物作为锂离子电池的电解液添加剂，可显著提高锂离子二次电池的室温和高温储存性能，解决电池在室温或高温条件下长期储存中造成的容量衰减、胀气等问题，式(I)中，R1为C1‑8烷基或C1‑8烯基，R2为氰基或氰基取代的C1‑8烷基。

  公开号：

  CN109705157A

文献信息

• [EN] FLUORESCENT SUBSTRATES FOR POLY(ADP-RIBOSYL) HYDROLASES<br/>[FR] SUBSTRATS FLUORESCENTS POUR POLY(ADP-RIBOSYL) HYDROLASES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2020055753A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The post-translational modification (PTM) and signaling molecule poly(ADP-ribose) (PAR) has an impact on diverse biological processes. PTM is regulated by a series of ADP-ribosyl glycohydrolases (PARG enzymes) that cleave polymers and/or liberate monomers from their protein targets. Disclosed herein is a substrate for monitoring PARG activity, TFMU-ADPr, which directly reports on total PAR hydrolase activity via release of a fluorophore; this substrate has excellent reactivity, generality, stability, and usability. A second substrate, TFMU-IDPr, selectively reports on PARG activity only from the enzyme ARH3. Use of these probes in whole-cell lysate experiments has revealed a mechanism by which ARH3 is inhibited by cholera toxin. TFMU-ADPr and TFMU-IDPr are versatile tools for assessing small-molecule inhibitors in vitro and probing the regulation of ADP-ribosyl catabolic enzymes.

  翻译结果：翻译后修饰（PTM）和信号分子聚腺苷二磷酸核糖（PAR）对多种生物过程产生影响。PTM受一系列ADP核糖水解酶（PARG酶）调控，这些酶从它们的蛋白靶标中切割聚合物和/或释放单体。本文披露了一种用于监测PARG活性的底物，TFMU-ADPr，它通过释放荧光团直接报告总PAR水解酶活性；该底物具有出色的反应性、普适性、稳定性和可用性。第二种底物TFMU-IDPr，只选择性地报告来自酶ARH3的PARG活性。在全细胞裂解液实验中使用这些探针揭示了一种由霍乱毒素抑制ARH3的机制。TFMU-ADPr和TFMU-IDPr是评估体外小分子抑制剂和探究ADP核糖降解酶调控的多功能工具。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION CONTAINING CYCLIC SULFONE COMPOUND, AND LITHIUM SECONDARY BATTERY
  申请人：Mio Shigeru

  公开号：US20130040209A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A non-aqueous electrolyte solution containing a cyclic sulfone compound having a 1,3-dithietane-1,1,3,3-tetraoxide structure is provided. The cyclic sultone compound is preferably a compound represented by formula (I) [wherein in formula (I), R 1 to R 4 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like].

  提供一种含有具有1,3-二硫杂环-1,1,3,3-四氧化物结构的环状磺酮化合物的非水电解质溶液。环状磺酮化合物最好是由式(I)表示的化合物[其中，在式(I)中，R1到R4分别表示氢原子，卤素原子，取代或未取代的烷基或类似物]。
• Compounds and Methods for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds
  申请人：AMPAC Fine Chemicals LLC

  公开号：US20140350283A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Compounds and methods for preparing substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl compounds from an isomerically pure starting material are described. In particular, methods of preparing a 3-(1-(dimethylamino)-2-methylpentane-3-yl)phenol as a substantially optically pure (R,R) stereoisomer are described. Using a method of the present invention, only the (R,R) and (S,S) stereoisomers of the target compound are produced, increasing the yield and stereoselectivity of the desired (R,R) stereoisomer.

  本文描述了从具有同分异构体纯度的起始材料制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的化合物和方法。特别地，本文描述了制备3-(1-(二甲氨基)-2-甲基戊烷-3-基)苯酚作为实质上光学纯(R,R)立体异构体的方法。使用本发明的方法，只会产生目标化合物的(R,R)和(S,S)立体异构体，从而提高了所需(R,R)立体异构体的产量和立体选择性。
• Nouveaux aryl(alkyl) propylamides, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0745586A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle A, R1, R'1, R2, R3 et n sont tels que définis dans la description. Médicaments.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 A、R1、R'1、R2、R3 和 n 如描述中所定义。 药物。
• Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10106574B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  一类通式(I)、通式(I′)或通式(I″)的多环化合物，其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、本文定义的 R2a、R3、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 可用作 I 型干扰素产生的诱导剂，特别是 STING 活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的工艺。