methyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₈FNO₂S
• 分子量: 261.276
• InChiKey: IKDCYUCYGJHDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 methyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 5-{4-[butyl(methyl)amino]-3-cyanophenyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1783124

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苯硼酸 、 5-溴噻吩-2-甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl 5-(3-cyano-4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1783124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Phenylthiophene Derivative
  申请人：Miyata Junji

  公开号：US20080027048A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to a 2-phenylthiophene derivative or a salt thereof, wherein the thiophene ring is substituted with a carboxyl group or the like and the benzene ring has an electron-withdrawing group such as a cyano group and an electron-donating group such as a substituted alkoxy group at the same time. Since the compound of the invention has good xanthine oxidase-inhibitory action and uric acid-lowering action and does not have a structure derived from nucleic acid, the compound has advantages of high safety and excellent effects as compared with conventional compounds and is useful as a therapeutic or preventive agent for hyperuricemia, gout, inflammatory bowel diseases, diabetic kidney diseases, diabetic retinopathy, or the like.

  本发明涉及一种2-苯基噻吩衍生物或其盐，其中噻吩环被羧基或类似物取代，苯环同时具有电子吸引基（如氰基）和电子供给基（如取代烷氧基）。由于该化合物具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制作用和降尿酸作用，并且不具有源自核酸的结构，因此与传统化合物相比，该化合物具有高安全性和优异的效果，并可用作治疗或预防高尿酸血症、痛风、炎症性肠病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病等的药物。
• 2-PHENYLTHIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1783124A1

  公开（公告）日：2007-05-09

  The present invention relates to a 2-phenylthiophene derivative or a salt thereof, wherein the thiophene ring is substituted with a carboxyl group or the like and the benzene ring has an electron-withdrawing group such as a cyano group and an electron-donating group such as a substituted alkoxy group at the same time. Since the compound of the invention has good xanthine oxidase-inhibitory action and uric acid-lowering action and does not have a structure derived from nucleic acid, the compound has advantages of high safety and excellent effects as compared with conventional compounds and is useful as a therapeutic or preventive agent for hyperuricemia, gout, inflammatory bowel diseases, diabetic kidney diseases, diabetic retinopathy, or the like.

  本发明涉及一种 2-苯基噻吩衍生物或其盐，其中噻吩环被羧基或类似基团取代，苯环上同时具有一个取电子基团（如氰基）和一个供电子基团（如取代的烷氧基）。 由于本发明化合物具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制作用和降尿酸作用，且不具有来自核酸的结构，因此与传统化合物相比，本发明化合物具有安全性高、效果优异的优点，可作为高尿酸血症、痛风、炎症性肠病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变或类似疾病的治疗剂或预防剂。
• Remedy or preventive for digestive ulcer
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1992361B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• EP1992361A1
  申请人：——

  公开号：EP1992361A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• US7612108B2
  申请人：——

  公开号：US7612108B2

  公开（公告）日：2009-11-03