N,N-dimethyl-N’-octylacetamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N’-octylacetamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N‘-octylacetamidine；N'-octyl-N,N-dimethylacetimidamide；N'-octyl-N,N-dimethylacetamidine；N,N-dimethyl-N'-octylacetimidamide；N,N-dimethyl-N'-octylethanimidamide；N,N-Dimethyl-N'-octyl Ethanimidamide
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: UIAZUWVPDIXKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N’-octylacetamidine 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N,N-dimethyl-N‘-octylacetamidine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  环状am氢碘化物，用于在温和条件下由二氧化碳或二硫化碳合成环状碳酸酯和环状二硫代碳酸酯

  摘要：

  idine的氢碘化物可以在温和的条件下（例如常压和环境温度）催化二氧化碳和环氧化物的反应，并以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。在相同条件下还检查了环氧化物与二硫化碳的反应。详细的研究表明，the盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物是环氧化物与二氧化碳和二硫化碳反应的有效催化剂，而溴化物，氯化物和氟化物的对应物几乎没有催化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130781
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-octylethanimidamide;hexylcarbamic acid 以 癸烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-dimethyl-N’-octylacetamidine 、 正己胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Effects-driven chemical design: the acute toxicity of CO₂-triggered switchable surfactants to rainbow trout can be predicted from octanol-water partition coefficients
  作者：Troy Arthur、Jitendra R. Harjani、Lam Phan、Philip G. Jessop、Peter V. Hodson

  DOI：10.1039/c1gc15620a

  日期：——

  efficiency, CO2-triggered switchable surfactants have been developed to change surface activity and solubility upon command. Surfactant activity is turned on by introduction of one atmosphere of CO2 and reversed by purging with air or nitrogen. These surfactants have numerous potential industrial applications related to their ability to stabilize and destabilize emulsions upon command. To assess their

  为了环保和提高能源效率，CO 2触发可切换表面活性剂 已开发出可根据命令改变表面活性和溶解性的方法。 表面活性剂通过引入一种CO 2气氛来开启活性，然后通过用空气或氮。这些表面活性剂具有根据指令稳定和破坏乳液稳定性的众多潜在工业应用。为了评估其潜在的环境影响，我们测试了九种可切换产品的急性毒性表面活性剂pH值约为8.0的虹鳟（Oncorhyncus mykiss），这是天然地表水的典型特征。这表面活性剂合成了几种变体，其疏水性尾基，亲水性头基或两者的结构不同。估计的对数之间有很强的相关性辛醇/水分配系数（log P）和八个可切换毒性表面活性剂形成了用于设计第九种化合物的结构-活性关系的基础。在所有可切换产品中，这种新化合物的毒性最低表面活性剂经过测试。log P对急性毒性的影响与其他有机化合物的文献报道相似。该模型表明，尽管添加了不同的功能组，但可切换表面活性剂毒性在很大程度上仍然取决于log
• Fast equilibrium of zwitterionic adduct formation in reversible fixation–release system of CO2 by amidines under dry conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Yoshihisa Sei、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.110

  日期：2013.7

  investigated the fixation of CO2 by several amidines in solution and found that simple monocyclic amidines fixed CO2 under dry conditions to quantitatively afford the corresponding bicarbonates through hydrolysis of the zwitterionic adducts by adventitious water. In contrast, linear amidines did not form the bicarbonates under the same conditions, while 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) could not

  我们研究了几种several在溶液中对CO 2的固定，发现简单的单环am在干燥条件下将CO 2固定，以通过不定水水解两性离子加合物而定量提供相应的碳酸氢盐。相反，直链linear在相同条件下不会形成碳酸氢盐，而1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）无法有效捕集CO 2。由单环am固定的CO 2通过在低至60°C的温度下通过氩鼓泡进行定量释放。可以将CO 2固定释放过程重复多次，而不会损失高效率。
• In situ Formation of Thermally Stable, Room-Temperature Ionic Liquids from CS₂ and Amidine/Amine Mixtures.
  作者：Tao Yu、Taisuke Yamada、Richard G. Weiss

  DOI：10.1021/cm101316h

  日期：2010.10.12

  liquids (RTILs) and the others (ILs) melt well below the decomposition temperature of the salts, ca. 80 °C. Unlike the analogous amidinium carbamate RTILs, which are made by adding CO2 to amidine/amine mixtures and decompose near 50 °C, the amidinium dithiocarbamates do not revert to their amidine/amine mixtures when they are heated. The thermal, rheological, conductance, and spectroscopic properties

  通过将一当量的CS 2添加到两个非离子分子（idine和胺）的等摩尔混合物中，就可以制备具有不同结构的二硫代氨基甲酸铵盐。用这种方法制得的许多盐是室温离子液体（RTIL），而其他盐（ILs）的熔融温度远低于盐的分解温度。80℃。与类似的氨基甲酸氨基甲酸铵RTIL不同，后者是通过添加CO 2制成的到am /胺混合物分解并在50°C附近分解时，二硫代氨基甲酸am铵在加热时不会还原为their /胺混合物。报告了总共50种IL和RTIL中代表性实例的热学，流变学，电导率和光谱学性质，比较了它们与它们的非离子相（以及与氨基甲酸氨基甲酸铵类似物）的比较，以及热分解途径对二硫代氨基甲酸铵进行了研究。
• Contrasting Reactivity of CS₂with Cyclic vs. Acyclic Amidines
  作者：M. Trisha C. Ang、Lam Phan、Aliyah K. Alshamrani、Jitendra R. Harjani、Ruiyao Wang、Gabriele Schatte、Nicholas J. Mosey、Philip G. Jessop

  DOI：10.1002/ejoc.201500973

  日期：2015.11

  to give an isothiocyanate and a thioacetamide. Because the pathway to that cleavage involves a rotation that is difficult for cyclic amidines, the reaction of CS2 with cyclic amidines produces an entirely different product: a cyclic carbamic carboxylic trithioanhydride structure. The path to that product involves sp3 C-H activation leading to the formation of a new C–C bond at a carbon α to the central

  二氧化碳 (CO2) 和脒如 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一烷 (DBU) 之间的相互作用已被广泛研究，但除了单晶体学之外，等价 CS2 与此类碱的反应在很大程度上被忽略了报告。无环乙脒在室温下被 CS2 裂解，得到异硫氰酸酯和硫代乙酰胺。因为该裂解的途径涉及环脒难以进行的旋转，所以 CS2 与环脒的反应产生完全不同的产物：环状氨基甲酸三硫代酸酐结构。该产物的途径涉及 sp3 CH 活化，导致在脒基团中心碳的碳 α 处形成新的 C-C 键。
• Novel and Efficient One-Pot Synthesis of <i>N</i>p-alkyl-<i>N,N</i>-dimethylacetamidines
  作者：Zhe-Qi Li、Hui-Long Wang

  DOI：10.3184/174751911x556963

  日期：2011.2

  An efficient method for the synthesis of Np-alkyl- N,N-dimethylacetamidine derivatives under mild conditions and in excellent yields involved reacting primary alkylamines with N,N-dimethylacetamide in the presence of LiCl as a catalyst and methanol as the acetalising reagent.

  一种在温和条件下合成 Np-烷基-N,N-二甲基乙脒衍生物的高效方法，包括在氯化锂作为催化剂和甲醇作为缩醛试剂的存在下，使伯烷基胺与 N,N-二甲基乙酰胺反应，从而获得极佳的产率。