2-oxo-1,2-diphenylethyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-oxo-1,2-diphenylethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(1R)-2-oxo-1,2-diphenylethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄S
• 分子量: 366.438
• InChiKey: DLDWUFCUUXXYTB-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one 在 正丁基锂 、 (2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(N-methyl-N-phenylpropanamide) 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 2-oxo-1,2-diphenylethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 2-oxo-1,2-diphenylethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性碘（III）介导的α-甲苯磺酰基酮的合成：打破了选择性壁垒。

  摘要：

  由于其无处不在的性质，开发接近手性非外消旋α-取代酮的实用方法尤为重要。报告了使用烯醇酯和手性碘（III）试剂合成α-甲苯磺酰氧基酮的前所未有的对映选择性水平。该反应可以在化学计量和催化条件下进行。这些结果表明酮与烯醇酯反应的反应机理大不相同，这支持了最新的计算见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02501

文献信息

• 3,3′-Diiodobinaphthol and 3,3′-Diiodobiphenol Derivatives as Hypervalent Iodine Organocatalysts for the α-Oxytosylation of Ketones
  作者：Florian Berthiol、Simon Brenet、Clémentine Minozzi、Bastien Clarens、Lilia Amiri

  DOI：10.1055/s-0035-1560267

  日期：——

  of enantiopure 3,3′-diiodobinaphthol- and 3,3′-diiodobiphenol-based molecules have been synthesized and used as chiral hypervalent iodine oxidation organocatalysts in the α-oxytosylation of propiophenone. When we compared these new organocatalysts to our previous series of 3,3′-diiodo-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol-fused maleimides, we have made two important observations: the maleimide moiety is the

  摘要 合成了一系列新的对映体纯的3,3'-二碘代二酚和3,3'-二碘代双酚基分子，并将其用作手性高价碘氧化有机催化剂，用于苯乙酮的α-氧合。当我们将这些新的有机催化剂与之前的3,3'-二碘-1,1'-联萘-2,2'-二醇稠合的马来酰亚胺系列进行比较时，我们得出了两个重要的观察结果：马来酰亚胺部分是获得适中的对映选择性，并且在催化剂的联芳基部分上存在脂肪族取代基会增强对映选择性。 合成了一系列新的对映体纯的3,3'-二碘代二酚和3,3'-二碘代双酚基分子，并将其用作手性高价碘氧化有机催化剂，用于苯乙酮的α-氧合。当我们将这些新的有机催化剂与之前的3,3'-二碘-1,1'-联萘-2,2'-二醇稠合的马来酰亚胺系列进行比较时，我们得出了两个重要的观察结果：马来酰亚胺部分是获得适中的对映选择性，并且在催化剂的联芳基部分上存在脂肪族取代基会增强对映选择性。
• 3,3′-Diiodo-BINOL-Fused Maleimides as Chiral Hypervalent Iodine(III) Organocatalysts
  作者：Simon Brenet、Florian Berthiol、Jacques Einhorn

  DOI：10.1002/ejoc.201301329

  日期：2013.12

  Original and readily available 3,3′-diiodo-BINOL-fused maleimides were designed as hypervalent iodine(III) organocatalysts. They were used in intermolecular oxidation reactions at the α-position of ketones. The expected products were obtained with yields and enantiomeric excesses that were comparable to the best reported values achieved using structurally different organocatalysts.

  原始且现成的 3,3'-二碘-BINOL 稠合马来酰亚胺被设计为高价碘 (III) 有机催化剂。它们用于酮的 α 位的分子间氧化反应。获得预期产物的产率和对映体过量与使用结构不同的有机催化剂获得的最佳报告值相当。
• C−N Axial Chiral Hypervalent Iodine Reagents: Catalytic Stereoselective α‐Oxytosylation of Ketones
  作者：Haifa Alharbi、Mohamed Elsherbini、Jihan Qurban、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/chem.202005253

  日期：2021.3

  A simple synthesis of a library of novel C−N axially chiral iodoarenes is achieved in a three‐step synthesis from commercially available aniline derivatives. C−N axial chiral iodine reagents are rarely investigated in the hypervalent iodine arena. The potential of the novel chiral iodoarenes as organocatalysts for stereoselective oxidative transformations is assessed using the well explored, but challenging

  从市场上可买到的苯胺衍生物的三步合成中，可以轻松合成新颖的CN轴向手性碘代芳烃库。在高价碘领域中很少研究C–N轴向手性碘试剂。新型手性碘代芳烃作为有机催化剂进行立体选择性氧化转化的潜力已通过深入研究但具有挑战性的酮的立体选择性α-氧羰基化反应进行了评估。所有研究的试剂均具有良好的立体化学控制，可将苯乙酮立体选择性氧化为相应的手性α-氧羰基化产品。使用优化的反应条件，通常以良好的收率获得优异的收率，并且具有良好的对映选择性。
• Enantioselective α-tosyloxylation of ketones catalyzed by spirobiindane scaffold-based chiral iodoarenes
  作者：Jun Yu、Jian Cui、Xue-Sen Hou、Shan-Shan Liu、Wen-Chao Gao、Shan Jiang、Jun Tian、Chi Zhang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.12.003

  日期：2011.12

  Enantiomerically pure iodoarene (S)-2 and its derivatives (S)-3 to (S)-18 with a spirobiindane scaffold have been synthesized. The evaluation of these new chiral iodoarenes as catalysts in the enantioselective alpha-tosyloxylation of ketones was performed using m-CPBA as a stoichiometric oxidant, and the synthetically useful alpha-tosyloxylated ketones were obtained in up to 58% enantiomeric excess (ee). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.