2-amino-1-methoxy-1,2-diphenylethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-amino-1-methoxy-1,2-diphenylethane
• 英文别名: 2-methoxy-1,2-diphenylethanamine
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD11173052
• 分子量: 227.306
• InChiKey: PCGSVMMXAQSTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-methoxy-1,2-diphenylethane 、 苯甲酰氯 生成 2-苯甲酰氨基-1-甲氧基-1,2-二苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  ARDABILCHI, NASSER;FITTON, A. O.;HADI, J. HAMID, B. A.;THOMPSON, J. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 6, 156-157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安息香甲基醚 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-amino-1-methoxy-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  利用铁催化剂通过还原胺化合成伯胺。

  摘要：

  氨将酮和醛还原胺化是合成伯胺的极具吸引力的方法。同样，使用基于富含地球的金属的催化剂，尤其是可重复使用的催化剂也具有吸引力。在此，通过还原胺化实现了铁催化的伯胺合成。观察到广泛的范围和对官能团的很好的耐受性。酮，包括纯脂肪族的酮，芳基-烷基，二烷基和杂环，以及醛，可以平稳地转化为其相应的伯胺。此外，还演示了胺化药物，生物活性化合物和天然产物。可以容忍许多官能团，例如羟基，甲氧基，二恶唑，磺酰基和硼酸酯取代基。催化剂易于操作，选择性，可重复利用，氨水可作为氮源。关键是使用特定的Fe络合物进行催化剂合成，并使用N掺杂SiC材料作为催化剂载体。

  DOI：

  10.1002/cssc.202000856

文献信息

• Application of erythro-2-methoxy-1,2-diphenylethylamine to enantioselective alkylation of cyclohexanone
  作者：Kazuhiko Saigo、Atsushi Kasahara、Shigeo Ogawa、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81450-1

  日期：1983.1

  The chiral imine, prepared from (−)- or (+)-erythro-2-methoxy-1,2-diphenylethylamine and cyclohexanone, is metalated and alkylated at 0°C to give the corresponding 2-alkylcyclohexanone in 79–92% optical purity.

  由（-）-或（+）-赤烷基-2-甲氧基-1,2-二苯乙胺和环己酮制得的手性亚胺在0°C进行金属化和烷基化，得到相应的2-烷基环己酮，其旋光度为79-92％纯度。
• Ardabilchi, Nasser; Fitton, Alan O.; Hadi, A. Hamid b. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 6, p. 1710 - 1725
  作者：Ardabilchi, Nasser、Fitton, Alan O.、Hadi, A. Hamid b. A.、Thompson, J. Robin

  DOI：——

  日期：——