2-amino-1-methoxy-1,2-diphenylethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-amino-1-methoxy-1,2-diphenylethane
• 英文别名: 2-methoxy-1,2-diphenylethanamine
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD11173052
• 分子量: 227.306
• InChiKey: PCGSVMMXAQSTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-methoxy-1,2-diphenylethane 、 苯甲酰氯 生成 2-苯甲酰氨基-1-甲氧基-1,2-二苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  ARDABILCHI, NASSER;FITTON, A. O.;HADI, J. HAMID, B. A.;THOMPSON, J. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 6, 156-157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安息香甲基醚 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-amino-1-methoxy-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  利用铁催化剂通过还原胺化合成伯胺。

  摘要：

  氨将酮和醛还原胺化是合成伯胺的极具吸引力的方法。同样，使用基于富含地球的金属的催化剂，尤其是可重复使用的催化剂也具有吸引力。在此，通过还原胺化实现了铁催化的伯胺合成。观察到广泛的范围和对官能团的很好的耐受性。酮，包括纯脂肪族的酮，芳基-烷基，二烷基和杂环，以及醛，可以平稳地转化为其相应的伯胺。此外，还演示了胺化药物，生物活性化合物和天然产物。可以容忍许多官能团，例如羟基，甲氧基，二恶唑，磺酰基和硼酸酯取代基。催化剂易于操作，选择性，可重复利用，氨水可作为氮源。关键是使用特定的Fe络合物进行催化剂合成，并使用N掺杂SiC材料作为催化剂载体。

  DOI：

  10.1002/cssc.202000856

文献信息

• Application of erythro-2-methoxy-1,2-diphenylethylamine to enantioselective alkylation of cyclohexanone
  作者：Kazuhiko Saigo、Atsushi Kasahara、Shigeo Ogawa、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81450-1

  日期：1983.1

  The chiral imine, prepared from (−)- or (+)-erythro-2-methoxy-1,2-diphenylethylamine and cyclohexanone, is metalated and alkylated at 0°C to give the corresponding 2-alkylcyclohexanone in 79–92% optical purity.

  由（-）-或（+）-赤烷基-2-甲氧基-1,2-二苯乙胺和环己酮制得的手性亚胺在0°C进行金属化和烷基化，得到相应的2-烷基环己酮，其旋光度为79-92％纯度。
• Ardabilchi, Nasser; Fitton, Alan O.; Hadi, A. Hamid b. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 6, p. 1710 - 1725
  作者：Ardabilchi, Nasser、Fitton, Alan O.、Hadi, A. Hamid b. A.、Thompson, J. Robin

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Primary Amines through Reductive Amination Employing an Iron Catalyst
  作者：Christoph Bäumler、Christof Bauer、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/cssc.202000856

  日期：2020.6.19

  The reductive amination of ketones and aldehydes by ammonia is a highly attractive method for the synthesis of primary amines. The use of catalysts, especially reusable catalysts, based on earth‐abundant metals is similarly appealing. Here, the iron‐catalyzed synthesis of primary amines through reductive amination was realized. A broad scope and a very good tolerance of functional groups were observed

  氨将酮和醛还原胺化是合成伯胺的极具吸引力的方法。同样，使用基于富含地球的金属的催化剂，尤其是可重复使用的催化剂也具有吸引力。在此，通过还原胺化实现了铁催化的伯胺合成。观察到广泛的范围和对官能团的很好的耐受性。酮，包括纯脂肪族的酮，芳基-烷基，二烷基和杂环，以及醛，可以平稳地转化为其相应的伯胺。此外，还演示了胺化药物，生物活性化合物和天然产物。可以容忍许多官能团，例如羟基，甲氧基，二恶唑，磺酰基和硼酸酯取代基。催化剂易于操作，选择性，可重复利用，氨水可作为氮源。关键是使用特定的Fe络合物进行催化剂合成，并使用N掺杂SiC材料作为催化剂载体。
• ARDABILCHI, NASSER;FITTON, A. O.;HADI, J. HAMID, B. A.;THOMPSON, J. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 6, 156-157
  作者：ARDABILCHI, NASSER、FITTON, A. O.、HADI, J. HAMID, B. A.、THOMPSON, J. R.

  DOI：——

  日期：——