(2-ethyl-butylidene)-methyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-ethyl-butylidene)-methyl-amine
• 英文别名: 2-ethyl-N-methylbutan-1-imine
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: ZHOHTUNJKPOZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 (2-ethyl-butylidene)-methyl-amine 生成 2,2-diethyl-4-hydroxy-hexanal cyclohemiacetal
  参考文献：
  名称：

  阿尔迪明练习曲：III。环氧行动及合成d'amino-2和d'hydroxy-2四氢呋喃

  摘要：

  由活化酰胺制备的锂化醛亚胺与环氧化物的反应可产生2-氨基四氢呋喃（中性水解）和2-羟基四氢呋喃（酸水解）的良好收率。检查了各种环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80605-1

文献信息

• Reaction du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les aldimines et les cetimines: nouvelle methode de synthese d'aziridines α-ethyleniques N-substituees
  作者：B. Mauzé

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92670-6

  日期：1980.12

  N-substituted α-ethylenic aziridines are easily prepared by treating gem-chloro-(methyl)allyllithium with aldimines and ketimines.

  通过用醛亚胺和酮亚胺处理宝石-氯-（甲基）烯丙基锂可以容易地制备N-取代的α-烯属氮丙啶。
• Etude des aldimines lithiees
  作者：Jean-François Le Borgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80605-1

  日期：1976.12

  The reaction of lithiated aldimines, prepared from activated amides, with epoxides leads to good yields of 2-aminotetrahydrofurans (neutral hydrolysis) and 2-hydroxytetrahydrofurans (acid hydrolysis). Various epoxides were examined.

  由活化酰胺制备的锂化醛亚胺与环氧化物的反应可产生2-氨基四氢呋喃（中性水解）和2-羟基四氢呋喃（酸水解）的良好收率。检查了各种环氧化物。