N-allyl-N-[(1S,2R)-2-methycyclohex-1-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-N-[(1S,2R)-2-methycyclohex-1-yl]benzamide
• 英文别名: (1S,2R)-2-methyl-N-prop-2-enylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: XTFGDAVZJJZNEA-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 丙烯胺 在 (S,S)-NH₂-CH(Ph)-CH(Ph)-N(Ts)-RuCl-(p-cymene) 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 N-allyl-N-[(1R,2R)-2-methycyclohex-1-yl]benzamide 、 N-allyl-N-[(1R,2S)-2-methycyclohex-1-yl]benzamide 、 N-allyl-N-[(1S,2R)-2-methycyclohex-1-yl]benzamide 、 N-allyl-N-[(1S,2S)-2-methycyclohex-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  α-支链酮亚胺的转移加氢：通过动态动力学拆分对映体合成环烷基胺

  摘要：

  使用HCO 2 H / Et 3 N作为氢源以及基于TsDPEN的Ru（II）和Ir（III）催化剂进行2-取代的双环和单环酮亚胺的转移加氢，并进行动态动力学拆分，得到相应的顺式-环烷基胺非对映体和对映体选择性中等至极好的水平。还已经开发了一种以酮为起始原料并与反应中的亚胺原位形成的“一锅法”方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505291