7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b][1,8]naphthyridin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b][1,8]naphthyridin-5-amine
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• mdl: MFCD11168386
• 分子量: 213.282
• InChiKey: VFYWLSOLBVTKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基吡啶 、 环庚酮 在 titanium(IV) oxide 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b][1,8]naphthyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  TiO 2纳米管存在下超声促进他克林类似物的合成

  摘要：

  研究了TiO 2纳米管和超声作用在室温下促进2-氨基-3-氰基吡啶和环酮高效合成他克林衍生物的协同作用。在该合成中，路易斯酸与TiO 2纳米管上的碱基之间的协同作用以及作为客体分子的反应物插入超声作用促进的作为主体纳米反应器的TiO 2纳米管中的反应物对于环化步骤至关重要。当前的方法显示出诸如容易回收和再循环纳米催化剂，简单的实验程序，环境友好的条件以及产物的良好收率的优点。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-1993-0