4-azido-4-(4-chloro-phenyl)-1-{3-[7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]-propyl}-piperidin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-azido-4-(4-chloro-phenyl)-1-{3-[7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]-propyl}-piperidin-3-ol
• 英文别名: 4-Azido-4-(4-chloro-phenyl)-1-{3-[7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene}-propyl}-piperidin-3-ol；4-azido-4-(4-chlorophenyl)-1-[(3Z)-3-[9-(2-hydroxypropan-2-yl)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-ylidene]propyl]piperidin-3-ol
• 化学式: C₃₀H₃₂ClN₅O₃
• 分子量: 546.069
• InChiKey: QNNVPMYMKMXZNV-OUBWWKSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-azido-4-(4-chloro-phenyl)-1-{3-[7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]-propyl}-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• US7271176B2
  申请人：——

  公开号：US7271176B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7541365B2
  申请人：——

  公开号：US7541365B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• US8058287B2
  申请人：——

  公开号：US8058287B2

  公开（公告）日：2011-11-15