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3-hydrazino-2,2-dimethyl-1-propanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydrazino-2,2-dimethyl-1-propanol
英文别名
3-Hydrazinyl-2,2-dimethylpropan-1-ol
3-hydrazino-2,2-dimethyl-1-propanol化学式
CAS
——
化学式
C5H14N2O
mdl
MFCD07786249
分子量
118.179
InChiKey
KIQPQSYPPJEETL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-(t-butylimino)-2,2-dimethylpropylidenemalonate 、 3-hydrazino-2,2-dimethyl-1-propanol甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以63%的产率得到丙二酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    N-异丁烯-叔丁胺在甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯中的迈克尔加成反应,以及从加合物中合成一些稠合的吡唑衍生物
    摘要:
    N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应,仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程,从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a,b,6c,d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a,b,四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c,d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e, 分别。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300613
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-异丁烯-叔丁胺在甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯中的迈克尔加成反应,以及从加合物中合成一些稠合的吡唑衍生物
    摘要:
    N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应,仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程,从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a,b,6c,d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a,b,四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c,d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e, 分别。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300613
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文献信息

  • Michael addition of<i>N</i>-isobutylidene-<i>t</i>-butylamine to dimethyl methoxymethylenemalonate and a new synthesis of some fused pyrazole derivatives from the adduct
    作者:Kunio Ito、Shogo Ihara、Shingo Miyajima
    DOI:10.1002/jhet.5570300613
    日期:1993.12
    N-Isobutylidenemethylamine reacted with dimethyl methoxymethylenemalonate to afford the N-alkylation product 3a exclusively. Exchanging the N-substituent of the Schiff's base from methyl to t-butyl altered the course of the reaction, allowing Michael addition to take place predominantly. The Michael adduct 4c on reaction with hydrazinoalkanols 6a,b, 6c,d and 6e gave tetrahydropyrazolo[5,1-b]oxazoles
    N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应,仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程,从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a,b,6c,d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a,b,四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c,d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e, 分别。
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