2-methoxy-1-(4-nitrophenylmethyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-1-(4-nitrophenylmethyl)naphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-[(4-nitrophenyl)methyl]naphthalene
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: PCVUGKDEMKOVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 哌啶 、 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-methoxy-1-(4-nitrophenylmethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Substituted 1-Arylidene-2-tetralones to 2-Alkoxy-1-arylmethylnaphthalenes: An Example of Facile Aromatization

  摘要：

  本文介绍了一种从 1-芳基-2-四氢萘酮（1-arylidene-2-tetralones）合成取代的 2-烷氧基-1-芳基甲基萘（2-alkoxy-1-arylmethylnaphthalenes）的新颖而简便的方法。该反应是在醇存在的无水酸性条件下催化芳香化步骤后进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20961

文献信息

• Convenient, tandem and one-reaction vessel synthesis of mixed dialkylated 2-naphthols from 2-tetralone
  作者：Amitabh Jha、Jonathan R Dimmock

  DOI：10.1139/v03-064

  日期：2003.4.1

  A convenient acid-catalyzed method for the synthesis of 1-alkyl-2-alkoxynaphthalenes by one-reaction vessel mixed alkylation of 2-tetralone, using aryl or alkyl aldehydes and alcohols followed by aromatization, is described.Key words: ethers, aromatization, rearrangement, alkylation, 2-alkoxynaphthalenes.

  一种方便的酸催化方法，通过一次反应容器混合烷基化2-四氢萘合成1-烷基-2-烷氧基萘，使用芳基或烷基醛和醇进行，然后进行芳香化。关键词：醚，芳香化，重排，烷基化，2-烷氧基萘。
• Palladium-catalyzed coupling reaction of 4-alkylnitrobenzenes with aryl bromides at their benzylic position
  作者：Jun-Ichi Inoh、Tetsuya Satoh、Sommai Pivsa-Art、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00832-6

  日期：1998.6

  4-Alkylnitrobenzenes effectively undergo coupling with aryl bromides at their benzylic position in the presence of a palladium catalyst and a base to give the corresponding mono- and/or di-arylated products in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.
• Conversion of Substituted 1-Arylidene-2-tetralones to 2-Alkoxy-1-arylmethylnaphthalenes: An Example of Facile Aromatization
  作者：Amitabh Jha、Maniyan P. Padmanilayam、Jonathan R. Dimmock

  DOI：10.1055/s-2002-20961

  日期：——

  A novel and convenient method for the synthesis of substituted 2-alkoxy-1-arylmethylnaphthalenes from 1-arylidene-2-tetralones is described. This reaction follows a facile aromatization step catalyzed under anhydrous acidic conditions in the presence of alcohols.

  本文介绍了一种从 1-芳基-2-四氢萘酮（1-arylidene-2-tetralones）合成取代的 2-烷氧基-1-芳基甲基萘（2-alkoxy-1-arylmethylnaphthalenes）的新颖而简便的方法。该反应是在醇存在的无水酸性条件下催化芳香化步骤后进行的。