4-fluoroisoquinolin-1-ol | 1934536-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoroisoquinolin-1-ol
• 英文别名: 4-Fluoroisoquinolin-1-ol；4-fluoro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1934536-53-4
• 化学式: C₉H₆FNO
• 分子量: 163.151
• InChiKey: XUTQWYYUPAMYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoroisoquinolin-1-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 以129 mg的产率得到1-氯-4-氟异喹啉
  参考文献：
  名称：

  ４−フルオロイソキノリンの製法

  摘要：

  【课题】提供了一种比传统已知方法更简单、更快速地制造4-氟氧基异喹啉的方法。【解决手段】通过式（9a）表示的1-氯-4-氟氧基异喹啉，在优选的钯催化剂存在下进行还原分解，制造式（1）表示的4-氟氧基异喹啉（1）的方法。将1-羟基异喹啉用氟化剂处理，得到4-氟-1-羟基-3-甲氧基-3,4-二氢异喹啉，然后将其与氯化剂反应，得到式（9a）表示的1-氯-4-氟氧基异喹啉，该方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2018070562A
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基异喹啉 在 Selectfluor 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-fluoroisoquinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ４−フルオロイソキノリンの製法

  摘要：

  【课题】提供了一种比传统已知方法更简单、更快速地制造4-氟氧基异喹啉的方法。【解决手段】通过式（9a）表示的1-氯-4-氟氧基异喹啉，在优选的钯催化剂存在下进行还原分解，制造式（1）表示的4-氟氧基异喹啉（1）的方法。将1-羟基异喹啉用氟化剂处理，得到4-氟-1-羟基-3-甲氧基-3,4-二氢异喹啉，然后将其与氯化剂反应，得到式（9a）表示的1-氯-4-氟氧基异喹啉，该方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2018070562A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098440A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (1A), corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions:, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• Experimental and Theoretical Studies on Rhodium-Catalyzed Coupling of Benzamides with 2,2-Difluorovinyl Tosylate: Diverse Synthesis of Fluorinated Heterocycles
  作者：Jia-Qiang Wu、Shang-Shi Zhang、Hui Gao、Zisong Qi、Chu-Jun Zhou、Wei-Wei Ji、Yao Liu、Yunyun Chen、Qingjiang Li、Xingwei Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b00118

  日期：2017.3.8

  Fluorinated heterocycles play an important role in pharmaceutical and agrochemical industries. Herein, we report on the synthesis of four types of fluorinated heterocycles via rhodium(III)-catalyzed C-H activation of arenes/alkenes and versatile coupling with 2,2-difluorovinyl tosylate. With N-OMe benzamide being a directing group (DG), the reaction delivered a monofluorinated alkene with the retention

  氟化杂环在制药和农化工业中发挥着重要作用。在此，我们报告了通过铑 (III) 催化的芳烃/烯烃的 CH 活化以及与 2,2-二氟乙烯基甲苯磺酸酯的多功能偶联来合成四种类型的氟化杂环。由于 N-OMe 苯甲酰胺是一个导向基团 (DG)，该反应产生了一种单氟化烯烃，同时保留了甲苯磺酸酯官能团。随后的一锅酸处理允许有效合成 4-fluoroisoquinolin-1(2H)-ones 和 5-fluoropyridin-2(1H)-ones。然而，当使用 N-OPiv 苯甲酰胺时，会发生 [4 + 2] 环化以提供 gem-difluorinated 二氢异喹啉-1(2H)-ones。合成应用已经得到证明，芳烃和偶联伙伴的现成可用性突出了这些协议的合成潜力。从机制上讲，这两个过程共享一个共同的过程，包括 NH 去质子化、CH 活化和烯烃插入以形成 7 元罗达环。此后，在密度泛函理论（DFT）研究的基础上，遵循了以
• RHO KINASE INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF
  申请人：Beijing Increase Innovative Drug Co., Ltd.

  公开号：EP3878846A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  Provided are a Rho kinase inhibitor, a method for preparing same and the uses thereof. The Rho kinase inhibitor designates a compound of Formula I, a stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. The Rho kinase inhibitor promotes endothelial cells and endothelin expression, prostenin expression, and vascular factors NO synthesis and secretion, has a promoting effect on proprostin expression independently of the doses used, shows lower toxicity, while being safer.

  本文提供了一种 Rho 激酶抑制剂、其制备方法及其用途。Rho 激酶抑制剂是指式 I 的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。该Rho激酶抑制剂可促进内皮细胞和内皮素的表达、前列腺素的表达以及血管因子NO的合成和分泌，对前列腺素的表达有促进作用，且不受使用剂量的影响，毒性较低，同时更安全。
• Substituted benzazinones as antibacterial compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10781184B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (IA): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（IA）的 LpxC 抗菌化合物： 其相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备、治疗方法和用于细菌感染，特别是革兰氏阴性菌引起的细菌感染的用途。
• DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP3053913B1

  公开（公告）日：2018-03-07