1-(isoquinolin-1-yl)heptan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(isoquinolin-1-yl)heptan-1-one
• 英文别名: 1-Isoquinolin-1-ylheptan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: LKAPVQDMMFQBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 庚醛 在 叔丁基过氧化氢 、 溶剂红 43 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-(isoquinolin-1-yl)heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索曙红 Y 作为双模催化剂：有机光酸介导的 N-杂芳烃的 Minisci 型酰化

  摘要：

  在这里，我们报告了伊红 Y 作为 Minisci 型酰化反应的双模块催化剂。发现在光激发的曙红 Y 和N-杂芳烃之间形成有机激发物是优化条件下光酸催化的稳定因素。采用光谱研究，例如稳态荧光猝灭和动态寿命猝灭实验，以更好地了解曙红 Y 作为光氧化还原催化剂和光酸的作用。原料醛被用作酰基自由基前体，用于与各种含氮杂环进行 C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc06483e

文献信息

• TBHP/TFA mediated oxidative cross-dehydrogenative coupling of N-heterocycles with aldehydes
  作者：Jiayu Chen、Miao Wan、Jing Hua、Yi Sun、Zheng Lv、Wei Li、Lei Liu

  DOI：10.1039/c5ob01763g

  日期：——

  A metal-free oxidative cross-dehydrogenative coupling of N-heterocycles with diverse aldehydes has been established in the presence of TBHP/TFA.

  在TBHP/TFA的存在下，已经建立了一种不含金属的氧化交叉脱氢偶联反应，该反应将N-杂环与不同的醛偶联起来。

• Transition metal-free Minisci reaction promoted by NCS, and TBHP: acylation of heteroarenes
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.065

  日期：2016.2

  A method for acylation for heteroarenes under metal-free conditions has been described using NCS as an additive and TBHP as an oxidant. This method has been successfully employed in acylation of a variety of aldehyde with heteroarenes. The application of the method has been illustrated in synthesizing isoquinoline derived natural products. This strategy provides an efficient, mild and inexpensive method for acylation of heteroarenes. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Exploring Eosin Y as a bimodular catalyst: organophotoacid mediated Minisci-type acylation of <i>N</i>-heteroarenes
  作者：Vishal Jyoti Roy、Partha Pratim Sen、Sudipta Raha Roy

  DOI：10.1039/d1cc06483e

  日期：——

  conditions. Spectroscopic investigations such as steady state fluorescence quenching and dynamic lifetime quenching experiments were employed to better understand the role of Eosin Y as both a photoredox catalyst and a photoacid. Feedstock aldehydes were employed as acyl radical precursors for engaging in C–C bond formation reactions with a variety of nitrogen containing heterocycles.

  在这里，我们报告了伊红 Y 作为 Minisci 型酰化反应的双模块催化剂。发现在光激发的曙红 Y 和N-杂芳烃之间形成有机激发物是优化条件下光酸催化的稳定因素。采用光谱研究，例如稳态荧光猝灭和动态寿命猝灭实验，以更好地了解曙红 Y 作为光氧化还原催化剂和光酸的作用。原料醛被用作酰基自由基前体，用于与各种含氮杂环进行 C-C 键形成反应。