N,1-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: N,1-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-propionamide
• 英文别名: N-methyl-3-(1-methyl-4,9-dihydro-3H-indeno[2,1-c]pyran-1-yl)propanamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: YYUFQORADUHUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-propionamide 、 triethyloxonium fluoroborate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,1-Dimethyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Indenopyran- and indenothiopyranalkylamines III in the treatment of

  摘要：

  本发明揭示了一种以氨基(较低)烷基基团连接到吲哚并[2,1-c]吡喃或吲哚并[2,1-c]硫吡喃核的1位的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物。还包括具有吲哚并[1,2-c]吡喃和吲哚并[1,2-c]-硫吡喃核的相应衍生物。氨基(较低)烷基基团的氨基部分可以进一步被一个或两个较低烷基基团取代，或者并入到一个杂环胺基团中。这些衍生物在1位进一步取代，并且可以选择性地在3、4、5、6、7、8和9位取代。本发明的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物是有用的抗抑郁剂。公开了其制备和使用方法。

  公开号：

  US03995052A1

文献信息

• US3995052A
  申请人：——

  公开号：US3995052A

  公开（公告）日：1976-11-30
• Indenopyran- and indenothiopyranalkylamines III in the treatment of
  申请人：Ayerst McKenna and Harrison Ltd.

  公开号：US03995052A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Indenopyran- and indenothiopyranalkylamine derivatives characterized by having an amino(lower)alkyl radical attached to the 1 position of an indeno[2,1-c]pyran or indeno[2,1-c]thiopyran nucleus are disclosed. Also included are the corresponding derivatives having an indeno[1,2-c]pyran and an indeno[1,2-c]-thiopyran nucleus. The amino portion of the amino(lower)alkyl radical may be further substituted with one or two lower alkyl groups or incoporated into a heterocyclic amine radical. The derivatives are further substituted at position 1 and may be optionally substituted at positions 3, 4, 5, 6, 7, 8, and 9. The indenopyran- and indenothiopyranalkylamine derivatives of this invention are useful antidepressant agents. Methods for their preparation and use are disclosed.

  本发明揭示了一种以氨基(较低)烷基基团连接到吲哚并[2,1-c]吡喃或吲哚并[2,1-c]硫吡喃核的1位的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物。还包括具有吲哚并[1,2-c]吡喃和吲哚并[1,2-c]-硫吡喃核的相应衍生物。氨基(较低)烷基基团的氨基部分可以进一步被一个或两个较低烷基基团取代，或者并入到一个杂环胺基团中。这些衍生物在1位进一步取代，并且可以选择性地在3、4、5、6、7、8和9位取代。本发明的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物是有用的抗抑郁剂。公开了其制备和使用方法。