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tert-butyl (2S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
英文别名
(S)-tert-butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate;(S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
tert-butyl (2S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H21ClN4O2
mdl
——
分子量
312.799
InChiKey
ITVZXUFYFLFDIH-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylatesodium hexamethyldisilazanepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 26.08h, 生成 methyl 2-{[(2S)-4-{2-[(4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy]pyrimidin-4-yl}-2-methylpiperazin-1-yl]methyl}-1-[(2S)-oxetan-2-ylmethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂,制备这些化合物的方法,以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2019239371A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯嘧啶(S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以79%的产率得到tert-butyl (2S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂,制备这些化合物的方法,以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2019239371A1
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文献信息

  • [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2019239371A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza- benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.
    本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂,制备这些化合物的方法,以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
    申请人:SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD
    公开号:WO2022068772A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂,还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
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