1,6-dichloro-3,8-diethoxyphenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,6-dichloro-3,8-diethoxyphenazine
• 英文别名: 1,6-Dichloro-3,8-diethoxyphenazine
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 337.205
• InChiKey: VARZUFRLLGEEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙醚 在 三氯化铝 、 三氯化磷 作用下， 反应 25.0h， 以16%的产率得到3-chloro-2,7-diethoxyphenazine
  参考文献：
  名称：

  芳香族硝基化合物与PCl 3 / AlCl 3之间的意外反应。新的一锅合成吩嗪

  摘要：

  4- nitroalkoxybenzenes之间的反应7和PCL 3 /的AlCl 3，在合适的摩尔比进行，给出了二氮烯的一种普遍的形成8和2,7- dialkoxyphenazines 9与他们的新氯化衍生物10 - 13。这些化合物可以在温和的条件下，通过一锅法以令人满意的收率，从市售可得的安全起始原料获得。在该反应中，试剂PCl 3和AlCl 3在获得产物中都起着基本作用，该方法可能适用于其他4-烷氧基硝基苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00373-3

文献信息

• Unexpected reactivity between aromatic nitro compounds and PCl3/AlCl3. A new one-pot synthesis of phenazines
  作者：Rodolphe Abdayem、Graziano Baccolini、Carla Boga、Magda Monari、Simona Selva

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00373-3

  日期：2003.3

  4-nitroalkoxybenzenes 7 and PCl3/AlCl3, when carried out in appropriate molar ratio, gives a prevalent formation of diazenes 8 and 2,7-dialkoxyphenazines 9 with their new chlorinated derivatives 10–13. These compounds are obtained, in satisfactory yield, in a one-pot procedure, in mild conditions, from commercially available and safe starting materials. In this reaction both the reagents PCl3 and AlCl3 play a fundamental

  4- nitroalkoxybenzenes之间的反应7和PCL 3 /的AlCl 3，在合适的摩尔比进行，给出了二氮烯的一种普遍的形成8和2,7- dialkoxyphenazines 9与他们的新氯化衍生物10 - 13。这些化合物可以在温和的条件下，通过一锅法以令人满意的收率，从市售可得的安全起始原料获得。在该反应中，试剂PCl 3和AlCl 3在获得产物中都起着基本作用，该方法可能适用于其他4-烷氧基硝基苯。