(1-azido-2-phenyl-2-prop-2-ynyloxy-ethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1-azido-2-phenyl-2-prop-2-ynyloxy-ethyl)benzene
• 英文别名: [(1S,2R)-1-azido-2-phenyl-2-prop-2-ynoxyethyl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: RDMAIEGSAMZALF-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 (1-azido-2-phenyl-2-prop-2-ynyloxy-ethyl)benzene 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.92h， 以95%的产率得到3-(pyridin-3-yl)-6,7-diphenyl-6,7-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Expedient and Rapid Synthesis of 1,2,3-Triazolo[5,1-c]morpholines through Palladium−Copper Catalysis

  摘要：

  A one-pot approach using palladium-copper as catalyst has been developed for the synthesis of morpholines fused with 1,2,3-triazole. Good regioselectivity, mild reaction conditions, high yields and short reaction time are the hallmarks of this method.

  DOI：

  10.1021/jo900428j
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-azido-1,2-diphenylethanol 、 3-溴丙炔 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(1-azido-2-phenyl-2-prop-2-ynyloxy-ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Expedient and Rapid Synthesis of 1,2,3-Triazolo[5,1-c]morpholines through Palladium−Copper Catalysis

  摘要：

  A one-pot approach using palladium-copper as catalyst has been developed for the synthesis of morpholines fused with 1,2,3-triazole. Good regioselectivity, mild reaction conditions, high yields and short reaction time are the hallmarks of this method.

  DOI：

  10.1021/jo900428j

文献信息

• Expedient and Rapid Synthesis of 1,2,3-Triazolo[5,1-<i>c</i>]morpholines through Palladium−Copper Catalysis
  作者：Chinmay Chowdhury、Sanjukta Mukherjee、Bimolendu Das、Basudeb Achari

  DOI：10.1021/jo900428j

  日期：2009.5.1

  A one-pot approach using palladium-copper as catalyst has been developed for the synthesis of morpholines fused with 1,2,3-triazole. Good regioselectivity, mild reaction conditions, high yields and short reaction time are the hallmarks of this method.