Sodium 1-cyanoprop-1-ene 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Sodium 1-cyanoprop-1-ene 2-oxide
• 英文别名: cyanoacetone sodium；Cyanaceton-Natriumenolat；cyanoacetone sodium salt；sodium 1-cyanoprop-1-en-2-olate；sodium (1Z)-1-cyanoprop-1-en-2-olate；sodium 1-cyanoprop-1(Z)-en-2-olale；sodium 1-cyanoprop-1(Z)-en-2-olate；sodium;(Z)-1-cyanoprop-1-en-2-olate
• 化学式: C₄H₄NO*Na
• 分子量: 105.072
• InChiKey: UTTZGNRERNUKCK-MKHFZPSSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.22
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium 1-cyanoprop-1-ene 2-oxide 、 2-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl>5-isocyanatothiophene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Cyano-N-<5-<4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>-2-thienyl>-3-hydroxybut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Axton, Christopher A.; Billingham, Michael E. J.; Bishop, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2203 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到Sodium 1-cyanoprop-1-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [DE] FLUORENONE 1, 4,-DIHYDRPYRIDINDERIVATE
  [EN] FLUORENONE 1, 4,-DIHYDROPYRIDIN DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE FLUORENONE 1, 4,-DIHYDROPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代二氢吡啶，其中R1是a)、b)或c)式的基团，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。

  公开号：

  WO2005087740A1

文献信息

• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063755A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。
• [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMÉTHYL-1,4- DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FLUORO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011042368A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to novel fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
• [EN] ANNELLATED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE LA 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009149836A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention relates to novel annellated 4-(indazolyl)-l,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新颖的环化4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或病况，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• [EN] FLUORINATED 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011042367A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to novel fluorinated 2,6-dialkyl-3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-1,4- dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met- mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或状况，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-MÉTHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORO-SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011069761A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to novel, fluoro-substituted 2-aryl-3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-6- methyl-l,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly Cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型，氟代取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或条件，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。