7,14-di(phenylamino)-6,13-di(phenylimino)pyrazino[1,2-a:4,5-a']diindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 7,14-di(phenylamino)-6,13-di(phenylimino)pyrazino[1,2-a:4,5-a']diindole
• 英文别名: 10-N,20-N-diphenyl-2,12-bis(phenylimino)-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,10,14,16,18-octaene-10,20-diamine
• 化学式: C₄₂H₃₀N₆
• 分子量: 618.74
• InChiKey: ZUAWFHDPFOCKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异苯甲腈 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以12.1%的产率得到7,14-di(phenylamino)-6,13-di(phenylimino)pyrazino[1,2-a:4,5-a']diindole
  参考文献：
  名称：

  Thermal oligomerisation of aryl isocyanides: formation of pyrazino[1,2-a:4,5-a′]diindoles and indigo diarylimines

  摘要：

  将苯基异氰化合物1～4在150℃下转化为六聚吡嗪[1,2-a:4,5-a']二吲哚15～19。4-氟苯基异氰在135℃加热时得到六聚体19和四聚吲哚二芳基亚胺9,而在室温下主要得到低产率的四聚体9。通过X射线晶体学确定了六聚体19和四聚体9的结构。提出了这些寡聚反应的机理。

  DOI：

  10.1039/b302340k

文献信息

• Thermal oligomerisation of aryl isocyanides: formation of pyrazino[1,2-a:4,5-a′]diindoles and indigo diarylimines
  作者：Jan C. A. Boeyens、Leanne M. Cook、Yunxiang Ding、Manuel A. Fernandes、David H. Reid

  DOI：10.1039/b302340k

  日期：——

  The aryl isocyanides 1–4 are converted at 150 °C into the hexameric pyrazino[1,2-a:4,5-a′]diindoles 15–19. 4-Fluorophenyl isocyanide, when heated at 135 °C, gave the hexamer 19 and the tetrameric indigo di-arylimine 9, and when kept at ambient temperature gave mainly the tetramer 9 in low yield. The structures of the hexamer 19 and the tetramer 9 were established by X-ray crystallography. Mechanisms are proposed for the oligomerisation reactions.

  将苯基异氰化合物1～4在150℃下转化为六聚吡嗪[1,2-a:4,5-a']二吲哚15～19。4-氟苯基异氰在135℃加热时得到六聚体19和四聚吲哚二芳基亚胺9,而在室温下主要得到低产率的四聚体9。通过X射线晶体学确定了六聚体19和四聚体9的结构。提出了这些寡聚反应的机理。