6-(dimethylamino)-2-((dimethylamino)methylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(dimethylamino)-2-((dimethylamino)methylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-(dimethylamino)-2-(dimethylaminomethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: FVSPZPPYLGTHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(dimethylamino)-2-((dimethylamino)methylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-(dimethylamino)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。

  公开号：

  WO2013033228A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 6-(二甲基氨基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 乙醚 作用下， 反应 0.5h， 以to provide the product 6-(dimethylamino)-2-((dimethylamino)methylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one (0.769 g, 58%)的产率得到6-(dimethylamino)-2-((dimethylamino)methylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本说明涉及化合物及其形式，以及制药组合物和使用方法，用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。

  公开号：

  US20150038438A1