(3R,4R)-N,4-dimethyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (3R,4R)-N,4-dimethyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine
• 英文别名: Tofacitinib impurity 3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅
• 分子量: 245.327
• InChiKey: MZLXAYQSECRJPN-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-N,4-dimethyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine 、 氰乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以62.5%的产率得到托伐替尼杂质T
  参考文献：
  名称：

  一种托法替尼相关杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种托法替尼相关杂质的制备方法，以1‑苄基‑4‑甲基‑3‑甲氨基‑哌啶为原料，通过一系列反应得到托法替尼相关杂质（TFTN‑Ⅰ,TFTN‑Ⅱ），反应液通过萃取、浓缩、纯化等方式，提高了收率与纯度。工艺上容易操作、纯度高，具有很好的市场应用价值。为托法替尼的质量控制提供了合格的对照品。

  公开号：

  CN106632348A
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(3R,4R)-N,4-dimethyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种托法替尼相关杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种托法替尼相关杂质的制备方法，以1‑苄基‑4‑甲基‑3‑甲氨基‑哌啶为原料，通过一系列反应得到托法替尼相关杂质（TFTN‑Ⅰ,TFTN‑Ⅱ），反应液通过萃取、浓缩、纯化等方式，提高了收率与纯度。工艺上容易操作、纯度高，具有很好的市场应用价值。为托法替尼的质量控制提供了合格的对照品。

  公开号：

  CN106632348A

文献信息

• 一种托法替尼相关杂质的制备方法
  申请人：深圳市祥根生物科技有限公司

  公开号：CN106632348A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种托法替尼相关杂质的制备方法，以1‑苄基‑4‑甲基‑3‑甲氨基‑哌啶为原料，通过一系列反应得到托法替尼相关杂质（TFTN‑Ⅰ,TFTN‑Ⅱ），反应液通过萃取、浓缩、纯化等方式，提高了收率与纯度。工艺上容易操作、纯度高，具有很好的市场应用价值。为托法替尼的质量控制提供了合格的对照品。