ethyl 3-ethyl-1-indolizinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 3-ethyl-1-indolizinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-ethylindolizine-1-carboxylate；1-ethoxycarbonyl-3-ethylindolizine
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YRKPJMKPZSORHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethyl-1-indolizinecarboxylate 、 sodium hydroxide 生成 3-ethylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BERMUDEZ, JOSE;FAKE, CHARLES S.;JOINER, GRAHAM F.;JOINER, KAREN A.;KING, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1924-1929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 ethyl 4-bromo-2-hexynoate 在 indium 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到ethyl 3-ethyl-1-indolizinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of indolizines through a tandem palladium-catalyzed cross-coupling reaction and cycloisomerization

  摘要：

  一种高效的合成方法通过在一步反应中采用钯催化的选择性烯丙基交叉偶联反应以及环状异构化，使用有机铟试剂合成了吲哚啉。

  DOI：

  10.1039/c0cc01945c

文献信息

• Pyridine Activation via Copper(I)-Catalyzed Annulation toward Indolizines
  作者：José Barluenga、Giacomo Lonzi、Lorena Riesgo、Luis A. López、Miguel Tomás

  DOI：10.1021/ja106751t

  日期：2010.9.29

  cyclization of pyridines toward alkenyldiazoacetates leading to functionalized indolizine derivatives is reported. A broad range of pyridine derivatives (including quinoline and isoquinoline) is compatible with this cyclization reaction. The process represents the first successful example of metal-catalyzed cyclization of a π-deficient heterocyclic system with alkenyldiazo compounds.

  报道了铜 (I) 催化的吡啶区域选择性 [3 + 2] 环化反应生成烯基重氮乙酸酯，从而生成功能化的吲哚嗪衍生物。广泛的吡啶衍生物（包括喹啉和异喹啉）与该环化反应相容。该过程代表了金属催化环化 π 缺陷杂环系统与烯基重氮化合物的第一个成功例子。
• Novel Syntheses of Indolizines and Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines via Benzotriazole Methodology
  作者：Alan R. Katritzky、Guofang Qiu、Baozhen Yang、Hai-Ying He

  DOI：10.1021/jo9906936

  日期：1999.10.1

  Indolizines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines are synthesized by 1,3-dipolar cycloadditions of pyridinium benzotriazolylmethylides or isoquinolinium benzotriazolylmethylides with ethylenes and acetylenes.