1-N-(6-chloropyridin-3-yl)-4-methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-N-(6-chloropyridin-3-yl)-4-methylpiperidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridine；2-chloro-5-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 210.706
• InChiKey: WPKCCHWKAMZDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 5-溴-2-氯吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-N-(6-chloropyridin-3-yl)-4-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Selective Amination of Polyhalopyridines Catalyzed by a Palladium−Xantphos Complex

  摘要：

  Amination of 5-bromo-2-chloropyridine (1a) catalyzed by a palladium-Xantphos complex predominately gives 5-amino-2-chloropyridine product 3a in 96% isolated yield and excellent chemoselectivity (3a/4a = 97:3). Amination of 2,5-dibromopyridine (11) under the same conditions exclusively affords 2-amino-5-bromopyridine 4a.

  DOI：

  10.1021/ol0357696

文献信息

• Selective Amination of Polyhalopyridines Catalyzed by a Palladium−Xantphos Complex
  作者：Jianguo Ji、Tao Li、William H. Bunnelle

  DOI：10.1021/ol0357696

  日期：2003.11.1

  Amination of 5-bromo-2-chloropyridine (1a) catalyzed by a palladium-Xantphos complex predominately gives 5-amino-2-chloropyridine product 3a in 96% isolated yield and excellent chemoselectivity (3a/4a = 97:3). Amination of 2,5-dibromopyridine (11) under the same conditions exclusively affords 2-amino-5-bromopyridine 4a.